| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 缩略语表 Table of abbreviation | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-33页 |
| 1.1 湖北茶叶种植和生产现状 | 第14-16页 |
| 1.2 茶树真菌病害的研究进展 | 第16-24页 |
| 1.2.1 茶树真菌性病害的危害 | 第16-17页 |
| 1.2.2 主要茶树真菌性病害 | 第17页 |
| 1.2.3 主要茶树真菌性病害的症状 | 第17-22页 |
| 1.2.4 茶树病原真菌的鉴定 | 第22-23页 |
| 1.2.5 茶树病害的防治 | 第23-24页 |
| 1.3 拟盘多毛孢属的研究进展 | 第24-26页 |
| 1.3.1 拟盘多毛孢属的有性型 | 第24-25页 |
| 1.3.2 拟盘多毛孢属的分类 | 第25-26页 |
| 1.4 植物病原真菌的分子分类与鉴定 | 第26-32页 |
| 1.4.1 rDNA序列的系统进化分析 | 第27页 |
| 1.4.2 多基因序列的系统进化分析 | 第27-28页 |
| 1.4.3 全基因序列的指纹分析 | 第28-30页 |
| 1.4.4 分子鉴定在茶树病原真菌研究中的应用 | 第30-32页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第32-33页 |
| 第二章 湖北省茶叶主产区叶部病害调查 | 第33-53页 |
| 2.1 材料与方法 | 第33-34页 |
| 2.1.1 茶树病害调查的时间和地点 | 第33页 |
| 2.1.2 茶树病害的调查和样品采集 | 第33-34页 |
| 2.1.3 样品的运输保存 | 第34页 |
| 2.1.4 茶树病害的统计方法 | 第34页 |
| 2.2 结果 | 第34-51页 |
| 2.2.1 茶树叶部病害发生种类 | 第34-40页 |
| 2.2.2 茶树叶部发病率和病情指数 | 第40-51页 |
| 2.3 讨论 | 第51-53页 |
| 第三章 一种新的茶树病害——茶褐色斑点病的病原鉴定 | 第53-76页 |
| 3.1 材料仪器设备 | 第53-55页 |
| 3.1.1 试验材料与试剂 | 第53-55页 |
| 3.1.2 耗材与设备 | 第55页 |
| 3.2 材料与方法 | 第55-60页 |
| 3.2.1 样品的采集 | 第55页 |
| 3.2.2 真菌分离物的分离与单孢分离 | 第55-56页 |
| 3.2.3 真菌分离物的菌落形态观察及生长速度测定 | 第56页 |
| 3.2.4 真菌分离物的致病性测定 | 第56-57页 |
| 3.2.5 真菌分离物的形态学鉴定 | 第57页 |
| 3.2.6 真菌分离物的分子生物学鉴定方法 | 第57-60页 |
| 3.3 结果 | 第60-71页 |
| 3.3.1 病原真菌菌落与分生孢子的形态 | 第60-65页 |
| 3.3.2 病原真菌菌丝生长速度 | 第65-66页 |
| 3.3.3 病原真菌致病性 | 第66-68页 |
| 3.3.4 病原真菌分子鉴定 | 第68-71页 |
| 3.4 讨论 | 第71-76页 |
| 第四章 茶树主要叶部病原真菌的鉴定 | 第76-92页 |
| 4.1 材料仪器设备 | 第76页 |
| 4.1.1 试验材料与供试培养基试剂 | 第76页 |
| 4.1.2 耗材与设备 | 第76页 |
| 4.2 材料与方法 | 第76-79页 |
| 4.2.1 样品的采集 | 第76页 |
| 4.2.2 真菌分离物的分离 | 第76-77页 |
| 4.2.3 真菌分离物的菌落形态观察及生长速度测定 | 第77页 |
| 4.2.4 真菌分离物的致病性测定 | 第77页 |
| 4.2.5 形态学鉴定方法 | 第77页 |
| 4.2.6 分子生物学鉴定方法 | 第77-79页 |
| 4.3 结果 | 第79-87页 |
| 4.3.1 病原菌菌落与分生孢子的形态 | 第79-82页 |
| 4.3.2 病原菌的菌丝生长速率 | 第82页 |
| 4.3.3 病原菌的致病性 | 第82-83页 |
| 4.3.4 病原菌的分子鉴定 | 第83-87页 |
| 4.4 讨论 | 第87-92页 |
| 第五章 茶树病原真菌的分子检测技术 | 第92-104页 |
| 5.1 材料与方法 | 第92-95页 |
| 5.1.1 材料 | 第92页 |
| 5.1.2 仪器与试剂 | 第92页 |
| 5.1.3 菌丝基因组DNA提取 | 第92页 |
| 5.1.4 茶病叶组织总DNA提取 | 第92-93页 |
| 5.1.5 DNA质量检测 | 第93页 |
| 5.1.6 TaqMan探针及特异性引物设计 | 第93-94页 |
| 5.1.7 实时荧光PCR扩增 | 第94-95页 |
| 5.1.8 灵敏性检测 | 第95页 |
| 5.2 结果 | 第95-100页 |
| 5.2.1 样品DNA质量 | 第95-96页 |
| 5.2.2 真菌菌丝DNA的实时荧光PCR扩增 | 第96-98页 |
| 5.2.3 实时荧光PCR的灵敏性 | 第98-100页 |
| 5.2.4 茶病叶组织的实时荧光PCR检测 | 第100页 |
| 5.3 讨论 | 第100-104页 |
| 第六章 全文结论、创新点及展望 | 第104-108页 |
| 6.1 结论 | 第104-106页 |
| 6.2 创新点 | 第106-107页 |
| 6.3 展望 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-119页 |
| 附录Ⅰ | 第119-123页 |
| 附录Ⅱ 在读期间研究成果 | 第123-124页 |
| 致谢 | 第124-126页 |
