蝴蝶兰叶肉原生质体分离、融合及GFP瞬时表达研究
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-22页 |
| 1 蝴蝶兰原生质体研究 | 第12页 |
| 2 植物原生质体研究进展 | 第12-21页 |
| 2.1 植物原生质体的分离 | 第13-17页 |
| 2.2 植物原生质体融合 | 第17-19页 |
| 2.3 植物原生质体的瞬时表达 | 第19-21页 |
| 3 本研究的目的与意义 | 第21-22页 |
| 第二部分 试验研究 | 第22-52页 |
| 第一章 蝴蝶兰叶肉细胞原生质体分离条件研究 | 第22-34页 |
| 1 材料与方法 | 第23-26页 |
| 1.1 试验材料 | 第23-24页 |
| 1.2 试验方法 | 第24-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-31页 |
| 2.1 蝴蝶兰叶肉细胞原生质体的分离与活力检测 | 第26-31页 |
| 3 讨论 | 第31-32页 |
| 4 结论 | 第32-34页 |
| 第二章 蝴蝶兰叶肉细胞原生质体融合条件研究 | 第34-40页 |
| 1 材料与方法 | 第34-35页 |
| 1.1 试验材料 | 第34-35页 |
| 1.2 试验方法 | 第35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-39页 |
| 2.1 PEG种类对蝴蝶兰原生质体融合的影响 | 第36-37页 |
| 2.2 PEG浓度对蝴蝶兰原生质体融合的影响 | 第37-38页 |
| 2.3 PEG处理时间对蝴蝶兰原生质体融合的影响 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39页 |
| 4 结论 | 第39-40页 |
| 第三章 蝴蝶兰原生质体瞬时表达体系的建立 | 第40-52页 |
| 1 材料与方法 | 第40-43页 |
| 1.1 试验材料 | 第40-41页 |
| 1.2 试验方法 | 第41-43页 |
| 2. 结果与分析 | 第43-49页 |
| 2.1 PEG浓度对转化的影响 | 第44-45页 |
| 2.2 PEG4000处理时间对转化的影响 | 第45页 |
| 2.3 质粒DNA含量对转化的影响 | 第45-47页 |
| 2.4 原生质体的密度对转化的影响 | 第47-48页 |
| 2.5 瞬时表达结果 | 第48-49页 |
| 3 讨论 | 第49-50页 |
| 4 结论 | 第50-52页 |
| 全文结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
