| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略语表 | 第10-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-25页 |
| 1.1 流感病毒简介 | 第12-23页 |
| 1.1.1 流感病毒分类 | 第12页 |
| 1.1.2 流感病毒的结构 | 第12-16页 |
| 1.1.3 流感病毒的复制周期 | 第16-19页 |
| 1.1.4 流感病毒的传播及其宿主 | 第19-20页 |
| 1.1.5 流感病毒的爆发流行 | 第20-22页 |
| 1.1.6 流感病毒的神经致病性 | 第22-23页 |
| 1.2 基因芯片在病原微生物中的应用 | 第23-25页 |
| 1.2.1 基因芯片在疾病诊断中的应用 | 第23页 |
| 1.2.2 基因芯片用于病原与宿主互作 | 第23-25页 |
| 第2章 神经毒力禽流感病毒感染细胞的转录组学研究及神经入侵途径初探 | 第25-58页 |
| 2.1 材料与方法 | 第26-33页 |
| 2.1.1 病毒、细胞及实验动物 | 第26页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第26-27页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第27页 |
| 2.1.4 细胞培养 | 第27页 |
| 2.1.5 病毒增殖 | 第27页 |
| 2.1.6 hm/06毒株TCID50测定 | 第27页 |
| 2.1.7 鼠脑组织病理切片制作 | 第27页 |
| 2.1.8 血脑屏障通透性检测 | 第27-28页 |
| 2.1.9 hm/06毒株噬斑形成单位(PFU)测定 | 第28页 |
| 2.1.10 hm/06毒株在神经细胞上增殖滴度检测 | 第28页 |
| 2.1.11 hm/06毒株引起神经胶质细胞凋亡检测 | 第28页 |
| 2.1.12 基因芯片样品的制备 | 第28-29页 |
| 2.1.13 细胞总RNA提取 | 第29页 |
| 2.1.14 RNA纯化 | 第29页 |
| 2.1.15 cDNA第一链合成 | 第29-30页 |
| 2.1.16 cDNA第二链合成 | 第30-31页 |
| 2.1.17 双链cDNA纯化 | 第31页 |
| 2.1.18 生物素标记cRNA | 第31页 |
| 2.1.19 cRNA纯化 | 第31-32页 |
| 2.1.20 cRNA片段化 | 第32页 |
| 2.1.21 基因芯片杂交及分析 | 第32-33页 |
| 2.2 结果与分析 | 第33-54页 |
| 2.2.1 病毒感染鼠脑组织的病理学研究 | 第33页 |
| 2.2.2 血脑屏障通透性检测 | 第33-34页 |
| 2.2.3 hm/06毒株的滴度测定 | 第34-35页 |
| 2.2.4 hm/06毒株在神经细胞上增殖滴度检测 | 第35页 |
| 2.2.5 hm/06毒株引起神经胶质细胞凋亡检测 | 第35-36页 |
| 2.2.6 样品RNA质量检测 | 第36-38页 |
| 2.2.7 基因芯片杂交结果和差异表达基因聚类分析 | 第38-39页 |
| 2.2.8 表达差异基因Biological Process Gene Ontology(GO)分析 | 第39-54页 |
| 2.3 讨论 | 第54-58页 |
| 第3章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
