| 中文摘要 | 第5-10页 |
| ABSTRACT | 第10-18页 |
| 缩略语 | 第19-20页 |
| 第一部分 文献综述 | 第20-59页 |
| 综述一 药物“鼻-脑”递送研究进展 | 第20-37页 |
| 参考文献 | 第30-37页 |
| 综述二 血脑屏障研究进展 | 第37-59页 |
| 参考文献 | 第49-59页 |
| 第二部分 实验内容 | 第59-204页 |
| 前言 | 第59-62页 |
| 第一章 “鼻-脑”多通路体外细胞模型组合的建立及通窍散瘀微乳吸收特性与机理研究 | 第62-143页 |
| 第一节 新生大鼠嗅受体神经元(ORNs)培养方法的建立 | 第64-68页 |
| 第二节 大鼠嗅神经鞘细胞(OECs)培养方法的建立 | 第68-77页 |
| 第三节 C-3细胞培养方法的建立 | 第77-79页 |
| 第四节 MTT法研究微乳的CALU-3、OECs细胞毒性 | 第79-92页 |
| 第五节 转运、摄取样品中葛根素含量测定方法的建立 | 第92-99页 |
| 第六节 构建“鼻-脑”多通路细胞模型组合研究通窍散瘀方微乳的转运和摄取 | 第99-105页 |
| 第七节 “鼻-脑”直接通路体外细胞模型(OECs)对微乳胞吞作用的研究 | 第105-113页 |
| 第八节 粒径与分子量对药物在“鼻-脑”多通路细胞模型组合吸收的影响 | 第113-124页 |
| 第九节 通窍散瘀微乳促进葛根素“鼻-脑”间接通路被动转运的机理研究 | 第124-132页 |
| 第十节 通窍散瘀微乳对药物“鼻-脑”间接通路主动转运影响机理探讨 | 第132-135页 |
| 小结和讨论 | 第135-138页 |
| 参考文献 | 第138-143页 |
| 第二章 正常-病理血脑屏障体外细胞模型的建立及通窍散瘀微乳转运特性与机理研究 | 第143-186页 |
| 第一节 MDCK、MDCK-MDR1、HBMECs细胞培养方法的建立 | 第145-147页 |
| 第二节 正常血脑屏障体外细胞模型单层完整性与P-GP活性评价 | 第147-155页 |
| 第三节 病理血脑屏障细胞模型的建立及通透性研究 | 第155-161页 |
| 第四节 MTT法研究微乳的MDCK-MDR1细胞毒性 | 第161-166页 |
| 第五节 通窍散瘀微乳在正常血脑屏障细胞模型转运研究 | 第166-169页 |
| 第六节 通窍散瘀微乳在病理血脑屏障细胞模型转运研究 | 第169-172页 |
| 第七节 通窍散瘀微乳促进葛根素在血脑屏障细胞模型被动转运的机理研究 | 第172-178页 |
| 第八节 通窍散瘀微乳对药物在血脑屏障细胞模型主动转运影响机理研究 | 第178-180页 |
| 小结和讨论 | 第180-183页 |
| 参考文献 | 第183-186页 |
| 第三章 活体成像初步考察荧光微乳经鼻给药的脑内递药特性及组织分布 | 第186-204页 |
| 第一节 正常大鼠模型微乳鼻腔给药脑内递药特性及组织分布研究 | 第187-192页 |
| 第二节 嗅神经阻断大鼠模型的建立及鼻腔给药脑内递药特性及组织分布研究 | 第192-196页 |
| 第三节 MCAO大鼠模型的建立及鼻腔给药脑内递药特性及组织分布研究 | 第196-201页 |
| 小结与讨论 | 第201-203页 |
| 参考文献 | 第203-204页 |
| 全文总结 | 第204-209页 |
| (一) 课题已完成的工作 | 第204-206页 |
| (二) 创新点 | 第206-207页 |
| (三) 课题展望 | 第207-209页 |
| 致谢 | 第209-210页 |
| 个人简历 | 第210-211页 |
