| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 含SCF_2H与SCH2F化合物的合成进展 | 第10-32页 |
| 1.1 引言 | 第10-13页 |
| 1.2 含SCF_2H化合物的合成进展 | 第13-20页 |
| 1.2.1 含硫化合物的二氟甲基化合成SCF_2H化合物 | 第13-18页 |
| 1.2.1.1 CF_2卡宾试剂作二氟甲基源 | 第13-15页 |
| 1.2.1.2 亲电CF_2试剂作二氟甲基源 | 第15-16页 |
| 1.2.1.3 亲核CF_2试剂作二氟甲基源 | 第16-17页 |
| 1.2.1.4 自由基CF_2试剂作二氟甲基源 | 第17-18页 |
| 1.2.2 在分子上直接引入SCF_2H合成SCF_2H化合物 | 第18-20页 |
| 1.2.2.1 亲核SCF_2H试剂引入SCF_2H | 第18页 |
| 1.2.2.2 亲电SCF_2H试剂引入SCF_2H | 第18-19页 |
| 1.2.2.3 自由基SCF_2H试剂引入SCF_2H | 第19-20页 |
| 1.3 含SCH2F化合物的合成进展 | 第20-24页 |
| 1.3.1 一氟甲基硫醚的研究进展 | 第21-23页 |
| 1.3.1.1 甲基硫醚的直接氟化合成一氟甲基硫醚 | 第21-22页 |
| 1.3.1.2 一氯甲基硫醚的氟化合成一氟甲基硫醚 | 第22页 |
| 1.3.1.3 硫化物的一氟甲基化合成一氟甲基硫醚 | 第22页 |
| 1.3.1.4 分子直接一氟甲基硫化合成一氟甲基硫醚 | 第22-23页 |
| 1.3.2 一氟甲基硫酯的研究进展 | 第23-24页 |
| 1.4 参考文献 | 第24-32页 |
| 第二章 二氟甲基硫酯化合物的合成方法研究 | 第32-62页 |
| 2.1 研究设想 | 第32-34页 |
| 2.2 反应条件筛选 | 第34-36页 |
| 2.3 底物扩展 | 第36-39页 |
| 2.4 机理探究 | 第39-41页 |
| 2.5 本章小结 | 第41页 |
| 2.6 实验部分 | 第41-59页 |
| 2.6.1 试剂与仪器 | 第41-42页 |
| 2.6.2 实验操作步骤 | 第42-44页 |
| 2.6.3 化合物结构表征 | 第44-59页 |
| 2.7 参考文献 | 第59-62页 |
| 第三章 一氟甲基硫酯化合物的合成方法研究 | 第62-86页 |
| 3.1 研究设想 | 第62-63页 |
| 3.2 反应条件筛选 | 第63-65页 |
| 3.3 底物扩展 | 第65-67页 |
| 3.4 机理探究 | 第67-68页 |
| 3.5 本章小结 | 第68页 |
| 3.6 实验部分 | 第68-82页 |
| 3.6.1 试剂与仪器 | 第68-69页 |
| 3.6.2 实验操作步骤 | 第69-70页 |
| 3.6.3 化合物结构表征 | 第70-82页 |
| 3.7 参考文献 | 第82-86页 |
| 第四章 单萜吲哚生物碱四环骨架结构合成研究 | 第86-116页 |
| 4.1 引言及研究背景 | 第86-95页 |
| 4.1.1 引言 | 第86-87页 |
| 4.1.2 ABCD四环骨架已有的合成策略 | 第87-95页 |
| 4.2 单萜吲哚生物碱四环骨架逆合成分析 | 第95-96页 |
| 4.3 合成过程 | 第96-102页 |
| 4.3.1 C13手性中心的构建 | 第96-97页 |
| 4.3.2 消旋体合成路线 | 第97-102页 |
| 4.4 本章小结 | 第102页 |
| 4.5 实验部分 | 第102-111页 |
| 4.5.1 试剂与仪器 | 第102-103页 |
| 4.5.2 化合物合成及结构表征 | 第103-111页 |
| 4.6 参考文献 | 第111-116页 |
| 附录 ：相关化合物核磁谱图 | 第116-242页 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 | 第242-244页 |
| 致谢 | 第244-246页 |
| 作者简介 | 第246-247页 |
