| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 主要缩略词中英文索引 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-13页 |
| 第二章 材料与方法 | 第13-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第13-16页 |
| 2.2 实验方法 | 第16-29页 |
| 2.2.1 主要实验试剂的配制 | 第16-19页 |
| 2.2.2 结直肠癌HCT116细胞的培养 | 第19-21页 |
| 2.2.3 RT-PCR技术 | 第21-23页 |
| 2.2.4 Western blot分析 | 第23-24页 |
| 2.2.5 定量实时RT-PCR(qRT-PCR) | 第24-25页 |
| 2.2.6 酶联免疫吸附测定(ELISA) | 第25-26页 |
| 2.2.7 质粒转染 | 第26页 |
| 2.2.8 siRNA转染 | 第26-27页 |
| 2.2.9 流式细胞分析 | 第27页 |
| 2.2.10 统计分析 | 第27-29页 |
| 第三章 结果 | 第29-37页 |
| 3.1 TNFα诱导CXC趋化因子的耐受产生 | 第29-30页 |
| 3.2 TNFα对TNF受体表达的影响 | 第30-31页 |
| 3.3 ERK信号抑制有助于TNFα诱导的趋化因子产生的负调节 | 第31-32页 |
| 3.4 TNFα上调A20的表达 | 第32-33页 |
| 3.5 A20过表达抑制TNFα诱导的趋化因子 | 第33-35页 |
| 3.6 A20抑制逆转趋化因子的耐受性生产 | 第35-37页 |
| 第四章 讨论 | 第37-39页 |
| 第五章 结论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 综述 | 第47-57页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59页 |