摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
第一章 密度泛函理论、电化学及相变基本方法 | 第14-32页 |
1.1 密度泛函理论 | 第14-21页 |
1.1.1 密度泛函理论的起源 | 第14-15页 |
1.1.2 Kohn-Sham方程 | 第15-16页 |
1.1.3 交换关联泛函 | 第16-20页 |
1.1.4 计算模拟相关软件 | 第20-21页 |
1.2 电化学基本内容 | 第21-27页 |
1.2.1 溶剂化模型 | 第22-23页 |
1.2.2 标氢电极模型 | 第23-25页 |
1.2.3 过渡态搜索方法 | 第25-27页 |
1.3 相变的常规计算 | 第27-28页 |
参考文献 | 第28-32页 |
第二章 具有可调磁性的ReS_2的新相 | 第32-50页 |
2.1 背景介绍 | 第32-33页 |
2.2 计算细节 | 第33-35页 |
2.3 结果与分析 | 第35-45页 |
2.4 结论 | 第45页 |
参考文献 | 第45-50页 |
第三章 二维五边形PdSe_2结构与性能调控研究 | 第50-78页 |
3.1 具有快速Li,Na,K离子电池迁移通道的单层PdSe_2研究 | 第50-57页 |
3.1.1 研究背景 | 第50-51页 |
3.1.2 计算方法与模型搭建 | 第51-52页 |
3.1.3 结果与分析 | 第52-56页 |
3.1.4 结论 | 第56-57页 |
3.2 具有五边形PdSe_2单层本征缺陷的形成与电子结构研究 | 第57-62页 |
3.2.1 背景介绍 | 第57-58页 |
3.2.2 计算方法 | 第58-59页 |
3.2.3 结果与讨论 | 第59-61页 |
3.2.4 结论 | 第61-62页 |
3.3 具有可调带隙和更高载流子迁移率的单层PdSe_2新相 | 第62-72页 |
3.3.1 背景介绍 | 第62页 |
3.3.2 计算方法 | 第62-63页 |
3.3.3 结果与讨论 | 第63-72页 |
3.3.4 结论 | 第72页 |
参考文献 | 第72-78页 |
第四章 低维纳米材料电催化性能调控的研究 | 第78-118页 |
4.1 Pt不同晶面对氧还原反应的影响 | 第78-84页 |
4.1.1 背景介绍 | 第78页 |
4.1.2 计算方法 | 第78-80页 |
4.1.3 讨论与分析 | 第80-84页 |
4.1.4 结论 | 第84页 |
4.2 镧锶钴铁界面增强氧还原机理的研究 | 第84-87页 |
4.2.1 研究背景 | 第84页 |
4.2.2 模拟方法 | 第84-85页 |
4.2.3 结果与讨论 | 第85-87页 |
4.2.4 结论 | 第87页 |
4.3 AgCoO_2界面电荷态增强的析氧反应 | 第87-91页 |
4.3.1 背景介绍 | 第87-88页 |
4.3.2 模型搭建与模拟参数 | 第88-89页 |
4.3.3 结果与讨论 | 第89-91页 |
4.3.4 结论 | 第91页 |
4.4 Ni-Fe合金原位硫化增强的OER性能 | 第91-95页 |
4.4.1 背景介绍 | 第91-92页 |
4.4.2 计算细节 | 第92页 |
4.4.3 结果与分析 | 第92-95页 |
4.4.4 结论 | 第95页 |
4.5 PdMnCo合金与N掺杂碳界面限域增强的析氢反应 | 第95-100页 |
4.5.1 背景介绍 | 第95页 |
4.5.2 计算方法及模型选择 | 第95-97页 |
4.5.3 结果与分析 | 第97-100页 |
4.5.4 结论 | 第100页 |
4.6 Co_3O_4超薄片电还原CO_2制甲酸 | 第100-101页 |
4.6.1 背景介绍 | 第100-101页 |
4.6.2 研究方法 | 第101页 |
4.6.3 结果与讨论 | 第101页 |
4.6.4 结论 | 第101页 |
4.7 Co_3O_4超薄片限域的氧空位增强的CO_2电还原 | 第101-108页 |
4.7.1 研究动机 | 第102页 |
4.7.2 计算方法 | 第102-105页 |
4.7.3 结果与讨论 | 第105-107页 |
4.7.4 结论 | 第107-108页 |
4.8 Pt单原子限域在Co_3O_4超薄片增强的CO_2电还原 | 第108-111页 |
4.8.1 背景介绍 | 第108页 |
4.8.2 计算方法 | 第108-109页 |
4.8.3 结果与讨论 | 第109-110页 |
4.8.4 结论 | 第110-111页 |
参考文献 | 第111-118页 |
第五章 结论与展望 | 第118-122页 |
5.1 本博士论文的总结 | 第118-120页 |
5.2 当前工作的局限性 | 第120-121页 |
5.3 未来展望 | 第121-122页 |
致谢 | 第122-126页 |
在读期间发表的学术论文与取得的其他成果 | 第126-128页 |