| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第7-23页 |
| 1.1 手性二烯配体的合成及其在不对称合成中的应用的研究进展 | 第8-14页 |
| 1.1.1 手性二烯配体的主要合成方法 | 第8-10页 |
| 1.1.2 手性双烯配体在铑催化硼酸或硼酸盐的加成反应中的应用 | 第10-14页 |
| 1.2 重氮化合物与富电子烯烃的环加成反应研究进展 | 第14-21页 |
| 1.2.1 重氮化合物与富电子共轭烯烃的[2+1]环加成反应 | 第14-15页 |
| 1.2.2 不饱和重氮化合物与富电子烯烃的[3+2]环加成反应 | 第15-17页 |
| 1.2.3 重氮化合物与富电子共轭烯烃的[4+1]环加成反应 | 第17-18页 |
| 1.2.4 重氮化合物与富电子共轭烯烃的[4+2]环加成反应 | 第18-19页 |
| 1.2.5 重氮化合物与富电子共轭烯烃的[4+3]环加成反应 | 第19-21页 |
| 1.3 结论与展望 | 第21-23页 |
| 第二章 铑催化苯基重氮乙酸酯与Danishefsky二烯不对称[4+1]环加成反应 | 第23-39页 |
| 2.1 课题的提出与设计 | 第23页 |
| 2.2 苯基重氮乙酸酯的制备 | 第23-24页 |
| 2.3 手性二烯配体的制备 | 第24-27页 |
| 2.3.1 第I类二烯配体的合成 | 第24-25页 |
| 2.3.2 第II类二烯配体的合成 | 第25-27页 |
| 2.4 消旋体的制备及分析条件的建立 | 第27-29页 |
| 2.4.1 消旋体的制备 | 第27-28页 |
| 2.4.2 分析条件的建立 | 第28-29页 |
| 2.5 反应条件的优化 | 第29-34页 |
| 2.5.1 二烯配体的筛选 | 第29-31页 |
| 2.5.2 底物的优化 | 第31-32页 |
| 2.5.3 溶剂的筛选 | 第32-33页 |
| 2.5.4 温度的筛选 | 第33-34页 |
| 2.5.5 添加剂的筛选 | 第34页 |
| 2.6 苯基重氮乙酸酯与富电子共轭二烯不对称[4+1]环加成反应底物扩展 | 第34-36页 |
| 2.7 (-)-1,13-Herbertenediol的不对称全合成 | 第36-38页 |
| 2.8 反应机理的研究 | 第38页 |
| 2.9 环加成产物绝对构型的确定 | 第38页 |
| 2.10 小结 | 第38-39页 |
| 第三章 结论 | 第39-40页 |
| 第四章 实验部分 | 第40-60页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第40页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第40页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第40页 |
| 4.2 手性二烯配体的合成 | 第40-45页 |
| 4.2.1 双环[2.2.2]辛二烯配体类配体的合成 | 第40-42页 |
| 4.2.2 有取代的 2,5-双环[2.2.2]辛二烯配体类配体的合成 | 第42-45页 |
| 4.3 苯基重氮乙酸酯的制备 | 第45页 |
| 4.4 4-叔丁氧基-3-丁烯-2-酮的制备 | 第45页 |
| 4.5 反-1-叔丁氧基-3-(三乙基硅氧基)-1,3-丁二烯的制备 | 第45-46页 |
| 4.6 (-)-1,13-Herbertenediol的合成 | 第46-47页 |
| 4.7 产物的表征 | 第47-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 部分化合物附图 | 第67-113页 |
| 致谢 | 第113-116页 |
| 在校期间的科研情况 | 第116页 |
