新型吡啶酮酰胺类芳香折叠体合成和功能的研究
| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 1 前言 | 第8-28页 |
| 1.1 超分子化学概述 | 第8-13页 |
| 1.1.1 超分子产生与发展 | 第8-9页 |
| 1.1.2 超分子形成的原因 | 第9-12页 |
| 1.1.3 超分子自组装 | 第12-13页 |
| 1.2 酰胺类芳香折叠体大环 | 第13-22页 |
| 1.2.1 酰胺类芳香折叠体大环研究进展 | 第13-19页 |
| 1.2.2 酰胺类芳香折叠体大环一锅法合成 | 第19-22页 |
| 1.3 不同金属活性中心的水催化氧化剂 | 第22-27页 |
| 1.3.1 含Mn催化剂 | 第22-23页 |
| 1.3.2 含Ru催化剂 | 第23-24页 |
| 1.3.3 含Ir催化剂 | 第24页 |
| 1.3.4 含Fe催化剂 | 第24-25页 |
| 1.3.5 含Cu催化剂 | 第25-26页 |
| 1.3.6 含Co催化剂 | 第26-27页 |
| 1.4 本论文的立题 | 第27-28页 |
| 2 新型吡啶酮芳香折叠体大环的合成和功能的研究 | 第28-43页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 一锅法合成芳香折叠体大环的研究 | 第28-38页 |
| 2.2.1 单体的设计和合成 | 第28-29页 |
| 2.2.2 环化缩合试剂的筛选 | 第29-30页 |
| 2.2.3 路易斯碱对反映的影响 | 第30-32页 |
| 2.2.4 溶剂对反应的影响 | 第32-33页 |
| 2.2.5 HATU当量对反应的影响 | 第33页 |
| 2.2.6 DMAP当量对反应的影响 | 第33-34页 |
| 2.2.7 单体和缩合试剂的浓度对反应的影响 | 第34-35页 |
| 2.2.8 温度对反应的影响 | 第35页 |
| 2.2.9 扩大反应量对产率的影响 | 第35-36页 |
| 2.2.10 底物扩展 | 第36-38页 |
| 2.3 芳香折叠体大环的表征 | 第38-42页 |
| 2.3.1 ~1H NMR和MS分析 | 第38-40页 |
| 2.3.2 2D-NOESY | 第40-41页 |
| 2.3.3 模拟计算 | 第41-42页 |
| 2.3.4 单晶制备及数据分析 | 第42页 |
| 2.4 芳香折叠体大环分子识别应用 | 第42页 |
| 2.5 本章小结 | 第42-43页 |
| 3 钳形配体与钴离子的配合物的合成和功能的研究 | 第43-48页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 钳形配体及其配合物的合成 | 第43-44页 |
| 3.2.1 钳形配体的设计和合成路线 | 第43-44页 |
| 3.2.2 配合物的合成 | 第44页 |
| 3.3 钳形配体与Co的配合物的表征 | 第44-45页 |
| 3.3.1 单晶结构 | 第44-45页 |
| 3.4 钳形配体与Co的配合物水催化氧化的研究 | 第45-47页 |
| 3.4.1 电极制备 | 第45-46页 |
| 3.4.2 电极催化析氧性能测试 | 第46-47页 |
| 3.5 本章小结 | 第47-48页 |
| 4 实验部分 | 第48-64页 |
| 4.1 实验通则 | 第48页 |
| 4.2 化合物的编号和结构 | 第48-50页 |
| 4.3 化合物的合成与表征 | 第50-62页 |
| 4.4 吡啶酮芳香折叠体六元环单晶制备 | 第62-64页 |
| 4.4.1 溶剂的选取 | 第62页 |
| 4.4.2 溶剂挥发法制备单晶 | 第62-63页 |
| 4.4.3 液液扩散法制备单晶 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 附录 | 第71页 |
| A 发表论文 | 第71页 |
| B 注释 | 第71页 |
