提要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
引言 | 第8页 |
1 骨质疏松症的概述 | 第8-10页 |
1.1 chemerin/CMKLR1信号通路概述 | 第8-9页 |
1.2 骨质疏松症与骨髓间充质干细胞(BMSC)的关系 | 第9页 |
1.3 chemerin/CMKLR1信号通路与骨质疏松症的相关性 | 第9-10页 |
2 实验材料与设备 | 第10-12页 |
2.1 实验动物 | 第10-11页 |
2.2 主要试剂与仪器 | 第11页 |
2.3 主要溶液配方 | 第11-12页 |
3 实验方法与步骤 | 第12-17页 |
3.1 BMSCs的分离及培养 | 第12页 |
3.2 BMSCs的成骨诱导分化 | 第12页 |
3.3 BMSCs的成脂诱导分化 | 第12-13页 |
3.4 茜素红染色 | 第13页 |
3.5 油红染色 | 第13页 |
3.6 BMSC的RNA的提取 | 第13-14页 |
3.7 定量实时PCR | 第14页 |
3.8 去睾丸骨质疏松小鼠的制备 | 第14-15页 |
3.9 骨组织石蜡切片制作 | 第15-16页 |
3.10 骨组织切片H&E染色 | 第16页 |
3.11 MicroCT 分析骨密度 | 第16-17页 |
3.12 小鼠眼球取血 | 第17页 |
3.13 统计学分析 | 第17页 |
4 实验结果 | 第17-24页 |
4.1 CMKLR1基因敲除可以抑制BMSC成骨分化和钙结节形成 | 第17-18页 |
4.2 CMKLR1基因敲除可以下调BMSC诱导分化过程中成骨maker基因的表达 | 第18-19页 |
4.3 CMKLR1基因敲除可以抑制成脂分化和脂滴的形成 | 第19-20页 |
4.4 CMKLR1基因敲除可以明显抑制成脂maker基因的表达 | 第20页 |
4.5 在雄性小鼠体内CMKLR1基因敲除可以导致骨量丢失形成骨质疏松 | 第20-22页 |
4.6 在雄性小鼠体内CMKLR1基因敲除可以导致血清睾酮及其受体的含量下降 | 第22-24页 |
讨论 | 第24-28页 |
结语 | 第28-29页 |
参考文献 | 第29-35页 |
综述 | 第35-44页 |
参考文献 | 第39-44页 |
致谢 | 第44-45页 |
发表论文 | 第45-52页 |
详细摘要 | 第52-57页 |