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基于碳硫/碳硒弱键开展聚合物结构设计与合成研究

中文摘要第4-7页
abstract第7-10页
第一章 文献综述第14-49页
    1.1 引言第14页
    1.2 活性自由基聚合第14-15页
    1.3 基于碳硫键开展聚合物结构设计与合成第15-36页
        1.3.1 Iniferter聚合第15-18页
        1.3.2 RAFT聚合第18-36页
    1.4 硒化学第36-37页
    1.5 基于碳硒键开展聚合物结构设计与合成第37-41页
    1.6 含硒高分子的应用第41-47页
    1.7 本论文的设计目的和意义第47-49页
第二章 可见光照射下二硒醚调控的活性自由基聚合第49-66页
    2.1 引言第49-50页
    2.2 实验部分第50-54页
        2.2.1 试剂原料第50-51页
        2.2.2 测试与表征第51-52页
        2.2.3 二苯基二硒醚(DPDS)的合成第52页
        2.2.4 二(邻二甲基)苯基二硒醚(DmXDS)的合成第52-53页
        2.2.5 二(邻二乙基)苯基二硒醚(DEPDS)的合成第53页
        2.2.6 二(邻二异丙基)苯基二硒醚(DiPPDS)、二(邻二叔丁基)苯基二硒醚(DtBuPDS)的合成第53页
        2.2.7 苯乙烯的光诱导聚合反应研究第53-54页
        2.2.8 扩链实验第54页
        2.2.9 聚合物端基氧化消除实验第54页
    2.3 结果与讨论第54-64页
    2.4 结论第64-66页
第三章 室温下蓝光诱导的无催化剂醋酸乙烯酯(VAc)的RAFT聚合第66-79页
    3.1 引言第66-67页
    3.2 实验部分第67-70页
        3.2.1 试剂原料第67-68页
        3.2.2 测试与表征第68-69页
        3.2.3 O-(乙基)-S-(2-丙酸乙酯基)黄原酸酯(EXEP)的合成第69页
        3.2.4 O-(乙基)-S-(2-丙酸基)黄原酸酯(EXAP)的合成第69页
        3.2.5 O-(乙基)-S-(乙酸三异丙基硅基炔丙酯)黄原酸酯(EXSD)的合成第69-70页
        3.2.6 蓝光诱导的VAc的RAFT聚合第70页
        3.2.7 聚合物的扩链反应第70页
    3.3 结果与讨论第70-77页
    3.4 结论第77-79页
第四章 近红外光诱导的可逆失活自由基聚合的平台:上转换纳米粒子作为内部光源第79-92页
    4.1 引言第79-80页
    4.2 实验部分第80-84页
        4.2.1 试剂原料第80-82页
        4.2.2 测试与表征第82页
        4.2.3 O-(乙基)-S-(2-丙酸乙酯基)黄原酸酯(EXEP)的合成第82-83页
        4.2.4 O-(苯基)-S-(2-丙酸乙酯基)黄原酸酯(PXEP)的合成第83页
        4.2.5 S-(2-苯乙酸甲酯基)-S-(3-丙酸)三硫代碳酸酯(MPPA)的合成第83页
        4.2.6 S-(2-苯乙酸甲酯基)-S-(3-丙酸-3-叠氮丙醇酯基)三硫代碳酸酯(AMP)的合成第83-84页
        4.2.7 红外光诱导的RAFT聚合第84页
        4.2.8 聚合物的扩链反应第84页
    4.3 结果与讨论第84-91页
    4.4 结论第91-92页
第五章 以苯基硒醚ε-己内酯作为通用平台功能化聚己内酯第92-113页
    5.1 引言第92-93页
    5.2 实验部分第93-97页
        5.2.1 试剂原料第93-95页
        5.2.2 测试与表征第95页
        5.2.3 单体α-苯基硒醚基-ε-己内酯(CLSePh)的合成第95-96页
        5.2.4 CLSePh开环聚合实验第96页
        5.2.5 氧化实验第96页
        5.2.6 CLSePh与ε-己内酯(CL)共聚实验第96-97页
        5.2.7 含C=C双键聚合物Michael加成及环氧化反应第97页
    5.3 结果与讨论第97-111页
    5.4 结论第111-113页
第六章 全文总结第113-117页
    6.1 全文总结第113-115页
    6.2 创新点第115-116页
    6.3 问题与展望第116-117页
参考文献第117-140页
在读期间的科研成果情况第140-142页
附录第142-150页
致谢第150-152页

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