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红松四个功能基因的克隆与分析

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第1章 绪论第12-20页
    1.1 红松的研究进展第12页
    1.2 木质素的合成及研究进展第12-15页
    1.3 赤霉素的合成及研究进展第15-17页
    1.4 几丁质酶的研究进展第17-18页
    1.5 研究的目的与意义第18-20页
第2章 红松CAD,GA20,KS,Chi基因克隆与功能分析第20-60页
    2.1 引言第20页
    2.2 材料和仪器第20-21页
        2.2.1 实验所用植物材料与试剂第20页
        2.2.2 实验所用仪器第20-21页
    2.3 实验方法第21-30页
        2.3.1 红松总RNA提取第21-23页
        2.3.2 红松cDNA合成第23-24页
        2.3.3 红松CAD,GA20,KS与Chi基因引物设计第24-25页
        2.3.4 红松CAD基因,GA20基因,KS基因与Chi基因的克隆与纯化第25-26页
        2.3.5 红松CAD,GA20,KS与Chi基因克隆产物纯化第26-27页
        2.3.6 红松CAD,GA20,KS与Chi基因测序第27-29页
        2.3.7 红松CAD,GA20,KS,Chi基因生物信息学分析第29-30页
    2.4 结果和分析第30-58页
        2.4.1 红松总RNA提取结果第30-31页
        2.4.2 红松CAD,GA20,KS,Chi基因回收结果第31-32页
        2.4.3 红松CAD,GA20,KS,Chi基因菌落PCR结果第32-34页
        2.4.4 转入红松CAD,GA20,KS,Chi基因的大肠杆菌质粒提取结果第34-37页
        2.4.5 红松CAD,GA20,KS,Chi基因测序结果与生物信息学分析第37-58页
    2.5 结论和讨论第58-60页
第3章 红松CAD,GA20,KS,Chi基因蛋白质表达分析第60-75页
    3.1 引言第60页
    3.2 材料与仪器第60-61页
        3.2.1 实验所用试剂第60页
        3.2.2 实验所用仪器第60-61页
    3.3 实验方法第61-65页
        3.3.1 目的基因酶切位点的添加第61-62页
        3.3.2 原核表达载体的构建第62-63页
        3.3.3 原核表达载体的转化第63页
        3.3.4 CAD,GA20,KS,Chi蛋白表达第63-64页
        3.3.5 SDS-PAGE蛋白电泳鉴定第64-65页
    3.4 结果和分析第65-74页
        3.4.1 PkCAD基因蛋白质表达分析第65-68页
        3.4.2 PkGA20基因蛋白质表达分析第68-70页
        3.4.3 PkKS基因蛋白质表达分析第70-72页
        3.4.4 PkChi基因蛋白质表达分析第72-74页
    3.5 结论和讨论第74-75页
第4章 结论与展望第75-78页
    4.1 实验结论第75-76页
    4.2 未来展望第76-78页
参考文献第78-85页
致谢第85页

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