摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第1章 绪论 | 第12-20页 |
1.1 红松的研究进展 | 第12页 |
1.2 木质素的合成及研究进展 | 第12-15页 |
1.3 赤霉素的合成及研究进展 | 第15-17页 |
1.4 几丁质酶的研究进展 | 第17-18页 |
1.5 研究的目的与意义 | 第18-20页 |
第2章 红松CAD,GA20,KS,Chi基因克隆与功能分析 | 第20-60页 |
2.1 引言 | 第20页 |
2.2 材料和仪器 | 第20-21页 |
2.2.1 实验所用植物材料与试剂 | 第20页 |
2.2.2 实验所用仪器 | 第20-21页 |
2.3 实验方法 | 第21-30页 |
2.3.1 红松总RNA提取 | 第21-23页 |
2.3.2 红松cDNA合成 | 第23-24页 |
2.3.3 红松CAD,GA20,KS与Chi基因引物设计 | 第24-25页 |
2.3.4 红松CAD基因,GA20基因,KS基因与Chi基因的克隆与纯化 | 第25-26页 |
2.3.5 红松CAD,GA20,KS与Chi基因克隆产物纯化 | 第26-27页 |
2.3.6 红松CAD,GA20,KS与Chi基因测序 | 第27-29页 |
2.3.7 红松CAD,GA20,KS,Chi基因生物信息学分析 | 第29-30页 |
2.4 结果和分析 | 第30-58页 |
2.4.1 红松总RNA提取结果 | 第30-31页 |
2.4.2 红松CAD,GA20,KS,Chi基因回收结果 | 第31-32页 |
2.4.3 红松CAD,GA20,KS,Chi基因菌落PCR结果 | 第32-34页 |
2.4.4 转入红松CAD,GA20,KS,Chi基因的大肠杆菌质粒提取结果 | 第34-37页 |
2.4.5 红松CAD,GA20,KS,Chi基因测序结果与生物信息学分析 | 第37-58页 |
2.5 结论和讨论 | 第58-60页 |
第3章 红松CAD,GA20,KS,Chi基因蛋白质表达分析 | 第60-75页 |
3.1 引言 | 第60页 |
3.2 材料与仪器 | 第60-61页 |
3.2.1 实验所用试剂 | 第60页 |
3.2.2 实验所用仪器 | 第60-61页 |
3.3 实验方法 | 第61-65页 |
3.3.1 目的基因酶切位点的添加 | 第61-62页 |
3.3.2 原核表达载体的构建 | 第62-63页 |
3.3.3 原核表达载体的转化 | 第63页 |
3.3.4 CAD,GA20,KS,Chi蛋白表达 | 第63-64页 |
3.3.5 SDS-PAGE蛋白电泳鉴定 | 第64-65页 |
3.4 结果和分析 | 第65-74页 |
3.4.1 PkCAD基因蛋白质表达分析 | 第65-68页 |
3.4.2 PkGA20基因蛋白质表达分析 | 第68-70页 |
3.4.3 PkKS基因蛋白质表达分析 | 第70-72页 |
3.4.4 PkChi基因蛋白质表达分析 | 第72-74页 |
3.5 结论和讨论 | 第74-75页 |
第4章 结论与展望 | 第75-78页 |
4.1 实验结论 | 第75-76页 |
4.2 未来展望 | 第76-78页 |
参考文献 | 第78-85页 |
致谢 | 第85页 |