| 中文摘要 | 第8-12页 |
| 英文摘要 | 第12-17页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第18-20页 |
| 前言 | 第20-24页 |
| 第一部分 YKL-40在前列腺癌患者血清中的浓度及临床意义 | 第24-35页 |
| 1 材料与方法 | 第25-28页 |
| 1.1 研究对象 | 第25页 |
| 1.2 血液样本 | 第25-26页 |
| 1.3 主要试剂和仪器 | 第26页 |
| 1.4 实验方法 | 第26-27页 |
| 1.5 统计学方法 | 第27-28页 |
| 2 结果 | 第28-32页 |
| 2.1 YKL-40在血清中的表达 | 第28-29页 |
| 2.2 前列腺癌患者治疗前血清YKL-40浓度与特异性前列腺抗原PSA的相关性 | 第29-30页 |
| 2.3 血清中PSA和YKL-40的检测用于诊断前列腺癌骨转移 | 第30-32页 |
| 3 讨论 | 第32-34页 |
| 4 结论 | 第34-35页 |
| 第二部分 YKL-40在前列腺癌组织中的表达及临床意义 | 第35-48页 |
| 1 材料与方法 | 第35-41页 |
| 1.1 研究对象 | 第35-36页 |
| 1.2 主要仪器设备及实验试剂 | 第36-37页 |
| 1.3 免疫组织化学 | 第37-40页 |
| 1.4 统计学处理 | 第40-41页 |
| 2 结果 | 第41-45页 |
| 2.1 YKL-40在各组前列腺组织中的表达情况 | 第41-43页 |
| 2.2 前列腺癌患者临床资料与组织中YKL-40的表达的相关性分析 | 第43-45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| 4 结论 | 第47-48页 |
| 第三部分 YKL-40通过调节上皮-间质转化促进前列腺癌细胞的迁移和侵袭 | 第48-59页 |
| 1 材料与方法 | 第49-53页 |
| 1.1 患者与组织标本 | 第49页 |
| 1.2 DU145和PC3细胞株的培养 | 第49页 |
| 1.3 免疫组织化学 | 第49-50页 |
| 1.4 PC3细胞株中YKL-40过表达的稳定构建 | 第50-51页 |
| 1.5 DU145细胞株中YKL-40表达下调的稳定构建 | 第51页 |
| 1.6 Real-timePCR | 第51页 |
| 1.7 Migrationassay | 第51页 |
| 1.8 Invasionassay | 第51-52页 |
| 1.9 Westernblot | 第52页 |
| 1.10 统计学分析 | 第52-53页 |
| 2 结果 | 第53-57页 |
| 2.1 YKL-40在癌旁组织中的表达水平低于前列腺癌组织 | 第53页 |
| 2.2 在人前列腺癌细胞株DU145和PC3中YKL-40的表达水平与细胞的迁移和侵袭能力相关 | 第53-54页 |
| 2.3 在人前列腺癌细胞株DU145和PC3中改变YKL-40的表达水平对细胞迁移和侵袭能力的影响 | 第54-55页 |
| 2.4 YKL-40在前列腺癌细胞中通过调节EMT相关基因的表达影响迁移和侵袭 | 第55-57页 |
| 3 讨论 | 第57-58页 |
| 4 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 综述 | 第64-73页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果 | 第74-75页 |
| 个人简历 | 第75页 |
