| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 碳—源甲酸在有机合成中的转化 | 第12-36页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 甲酸和胺的反应 | 第13-17页 |
| 1.2.1 甲酸和胺的N-甲酰化反应 | 第13-15页 |
| 1.2.2 甲酸和胺的N-甲基化反应 | 第15-17页 |
| 1.3 甲酸和芳基卤的反应 | 第17-20页 |
| 1.3.1 甲酸和芳基卤反应制备芳香羧酸 | 第17-19页 |
| 1.3.2 甲酸和芳基卤反应制备芳香醛 | 第19页 |
| 1.3.3 甲酸和芳基卤共同参与的偶联反应 | 第19-20页 |
| 1.4 甲酸和烯烃的反应 | 第20-25页 |
| 1.4.1 甲酸和烯烃反应制备酯(酮)类化合物 | 第21-22页 |
| 1.4.2 甲酸和烯烃反应制备脂肪羧酸 | 第22-25页 |
| 1.4.3 甲酸和烯烃反应制备脂肪醛 | 第25页 |
| 1.5 甲酸和炔烃的反应制备α,β-不饱和羧酸 | 第25-27页 |
| 1.6 甲酸和醇(酚)的反应 | 第27-29页 |
| 1.6.1 甲酸和酚反应制备酮(酯)化合物 | 第27-28页 |
| 1.6.2 甲酸与烯丙基醇类化合物反应制备β,γ-不饱和羧酸 | 第28-29页 |
| 1.7 甲酸和芳香烃的反应 | 第29-30页 |
| 1.8 本章小结 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-36页 |
| 第二章 非金属硼催化胺和甲酸的N-甲基化转化 | 第36-54页 |
| 2.1 引言 | 第36-37页 |
| 2.2 反应尝试和条件优化 | 第37-40页 |
| 2.3 底物范围的研究 | 第40-42页 |
| 2.4 反应机理研究 | 第42-44页 |
| 2.5 催化体系的应用拓展及药物分子合成 | 第44-45页 |
| 2.5.1 催化体系的应用拓展 | 第44页 |
| 2.5.2 药物分子的合成 | 第44-45页 |
| 2.6 本章小结 | 第45页 |
| 2.7 实验部分和表征数据 | 第45-52页 |
| 2.7.1 反应一般过程 | 第45-46页 |
| 2.7.2 化合物表征数据 | 第46-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第三章 廉价镍催化炔烃和甲酸反应制备α,β-不饱和羧酸 | 第54-96页 |
| 3.1 引言 | 第54-55页 |
| 3.2 反应尝试和条件优化 | 第55-57页 |
| 3.3 底物范围的研究 | 第57-60页 |
| 3.4 克级反应及同位素标记实验 | 第60-61页 |
| 3.5 反应机理研究 | 第61-62页 |
| 3.6 本章小结 | 第62-63页 |
| 3.7 实验部分和表征数据 | 第63-94页 |
| 3.7.1 不同因素对反应的影响 | 第63-65页 |
| 3.7.2 反应一般过程 | 第65-68页 |
| 3.7.3 化合物表征数据 | 第68-94页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |
| 第四章 钯催化烯丙基醇和甲酸反应制备β,γ-不饱和羧酸 | 第96-124页 |
| 4.1 引言 | 第96-97页 |
| 4.2 反应尝试和条件优化 | 第97-99页 |
| 4.3 底物范围的研究 | 第99-102页 |
| 4.4 克级反应实验及药物中间体合成 | 第102-103页 |
| 4.5 反应机理研究 | 第103-105页 |
| 4.6 本章小结 | 第105页 |
| 4.7 实验部分和数据表征 | 第105-121页 |
| 4.7.1 催化剂和溶剂的筛选 | 第105-106页 |
| 4.7.2 原料合成 | 第106页 |
| 4.7.3 反应一般过程 | 第106-109页 |
| 4.7.4 化合物表征数据 | 第109-121页 |
| 参考文献 | 第121-124页 |
| 第五章 全文工作总结 | 第124-126页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第126-128页 |
| 致谢 | 第128-129页 |
