| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第11-16页 |
| 引言 | 第16-20页 |
| 第一部分 NAFLD疾病状态下CYP3A表达与PXR核转位的变化 | 第20-46页 |
| 1 材料与方法 | 第20-24页 |
| 1.1 试剂 | 第20-22页 |
| 1.2 仪器与耗材 | 第22-23页 |
| 1.3 实验动物 | 第23-24页 |
| 2 实验方法 | 第24-39页 |
| 2.1 NAFLD小鼠造模方案 | 第24页 |
| 2.2 HepG2细胞培养及NAFLD造模 | 第24-26页 |
| 2.3 肝脏组织、细胞样本油红染色 | 第26页 |
| 2.4 肝脏组织、细胞样本甘油三酯含量测定 | 第26-27页 |
| 2.5 组织、细胞样本提取总RNA及逆转录 | 第27-29页 |
| 2.6 qPCR | 第29-30页 |
| 2.7 组织、细胞样本提取总蛋白及蛋白定量 | 第30-32页 |
| 2.8 组织、细胞样本提取核蛋白 | 第32-33页 |
| 2.9 Western blot | 第33-37页 |
| 2.10 免疫荧光 | 第37-38页 |
| 2.11 数据统计 | 第38-39页 |
| 3 结果 | 第39-43页 |
| 3.1 NAFLD小鼠模型的构建与评价 | 第39页 |
| 3.2 NAFLD细胞模型的构建与评价 | 第39-40页 |
| 3.3 CYP3A11表达在NAFLD动物模型中的变化 | 第40页 |
| 3.4 CYP3A4表达在NAFLD细胞模型的变化及CYP3A4启动子被转录激活的变化 | 第40-41页 |
| 3.5 PXR核转位在HFD造模小鼠及PA造模HepG2细胞中的变化 | 第41-43页 |
| 4 讨论 | 第43-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 第二部分 敲低及过表达PXR对NAFLD造模HepG2细胞中PXR-CYP3A4转录活性及表达的影响 | 第46-55页 |
| 1 材料与方法 | 第46-48页 |
| 1.1 试剂 | 第46页 |
| 1.2 仪器和耗材 | 第46-47页 |
| 1.3 质粒信息 | 第47页 |
| 1.4 siRNA序列 | 第47-48页 |
| 2 实验方法 | 第48-51页 |
| 2.1 质粒扩增提取 | 第48-49页 |
| 2.2 siRNA及质粒转染 | 第49-50页 |
| 2.3 双荧光素酶报告基因检测 | 第50-51页 |
| 3 结果 | 第51-53页 |
| 3.1 敲低PXR对NAFLD造模HepG2细胞中PXR-CYP3A4转录活性及表达的影响 | 第51页 |
| 3.2 过表达PXR对NAFLD造模HepG2细胞中PXR-CYP3A4转录活性及表达的影响 | 第51-53页 |
| 4 讨论 | 第53-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 不足与展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 综述 | 第61-87页 |
| 参考文献 | 第74-87页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第87页 |
