中文摘要 | 第4-5页 |
Abstracts | 第5-6页 |
第一章 Diels-Alder反应在有机合成中的应用 | 第7-22页 |
1.1 全碳底物的Diels-Alder反应 | 第7-11页 |
1.2 杂Diels-Alder反应 | 第11-18页 |
1.2.1 氮杂Diels-Alder反应 | 第11-15页 |
1.2.2 氧杂Diels-Alder反应 | 第15-17页 |
1.2.3 其它杂Diels-Alder反应 | 第17-18页 |
1.3 小结 | 第18-19页 |
参考文献 | 第19-22页 |
第二章 多取代1,2-二氢吡啶和3-亚烷基吲哚酮的Diels-Alder反应 | 第22-47页 |
试剂和仪器 | 第22-23页 |
2.1 吡啶、缺电子炔烃和N-取代靛红的三组分反应 | 第23页 |
2.2 多取代1,2-二氢吡啶和3-亚烷基吲哚酮的Diels-Alder反应 | 第23-36页 |
2.3 结果与讨论 | 第36-45页 |
2.4 本章小结 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-47页 |
第三章 多米诺Diels-Alder环化反应高效合成双螺吲哚酮 | 第47-68页 |
试剂和仪器 | 第47-48页 |
3.1 取代吡啶、缺电子炔烃和N-取代靛红的三组分反应 | 第48-49页 |
3.2 两分子螺[3H-吲哚-3,2'-[2H,9aH-吡啶[2,1-b][1,3]噁嗪]]的Diels-Alder反应 | 第49-58页 |
3.3 结果与讨论 | 第58-66页 |
3.4 本章小结 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-68页 |
第四章 三苯基膦、丁炔二酸二酯和3-亚烷基吲哚酮的三组分反应 | 第68-78页 |
试剂和仪器 | 第68页 |
4.1 三苯基膦、丁炔二酸二酯和3-亚烷基吲哚酮的三组分反应 | 第68-73页 |
4.2 结果与讨论 | 第73-76页 |
4.3 本章小结 | 第76-77页 |
参考文献 | 第77-78页 |
论文发表情况 | 第78-79页 |
致谢 | 第79-80页 |