| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 多环芳烃概述 | 第10-15页 |
| 1.1.1 多环芳烃的特点 | 第10-11页 |
| 1.1.2 多环芳烃的危害 | 第11-12页 |
| 1.1.3 多环芳烃污染的来源 | 第12-13页 |
| 1.1.4 多环芳烃的分布 | 第13-15页 |
| 1.1.5 控制多环芳烃污染的对策 | 第15页 |
| 1.2 样品的预处理技术 | 第15-19页 |
| 1.2.1 液液萃取（LLE） | 第15-16页 |
| 1.2.2 固相萃取（SPE） | 第16页 |
| 1.2.3 固相微萃取（SPME） | 第16-17页 |
| 1.2.4 微波辅助萃取（MAE） | 第17页 |
| 1.2.5 超声辅助萃取（UAE） | 第17-18页 |
| 1.2.6 加速溶剂萃取（ASE） | 第18页 |
| 1.2.7 浊点萃取（CPE） | 第18-19页 |
| 1.3 多环芳烃的分析技术 | 第19-21页 |
| 1.3.1 高效液相色谱法（HPLC） | 第19页 |
| 1.3.2 气相色谱法（GC） | 第19-20页 |
| 1.3.3 毛细管电泳（CE） | 第20页 |
| 1.3.4 免疫分析法（IA） | 第20-21页 |
| 1.4 本文研究思路及内容 | 第21-22页 |
| 第2章 快速超声辅助乳化液液微萃取与萃取剂的磁性回收结合检测环境水样中的多环芳烃 | 第22-34页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-26页 |
| 2.2.1 材料和药品 | 第23页 |
| 2.2.2 仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.3 疏水性磁颗粒的制备 | 第24-25页 |
| 2.2.4 萃取过程 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-32页 |
| 2.3.1 疏水性磁颗粒的表征 | 第26-27页 |
| 2.3.2 萃取条件优化 | 第27-30页 |
| 2.3.3 分析方法验证 | 第30页 |
| 2.3.4 超声辅助乳化液液微萃取-磁性回收两步萃取方法和直接磁性固相萃取效率的比较 | 第30-31页 |
| 2.3.5 实际样品的分析 | 第31-32页 |
| 2.4 本章小结 | 第32-34页 |
| 第3章 固相萃取-高效液相色谱联用检测环境水样中的多环芳烃 | 第34-43页 |
| 3.1 引言 | 第34-35页 |
| 3.2 实验部分 | 第35-36页 |
| 3.2.1 材料和药品 | 第35页 |
| 3.2.2 仪器 | 第35-36页 |
| 3.2.3 材料的合成 | 第36页 |
| 3.2.4 固相萃取过程 | 第36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-40页 |
| 3.3.1 材料的表征 | 第36-37页 |
| 3.3.2 萃取条件优化 | 第37-39页 |
| 3.3.3 分析方法验证 | 第39-40页 |
| 3.3.4 实际样品的分析 | 第40页 |
| 3.4 本章小结 | 第40-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-55页 |
| 附录A 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
