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利用炔酮化合物合成3-烯丙基黄酮衍生物及苯偶酰衍生物的方法学研究

摘要第3-4页
Abstract第4页
目录第5-7页
第1章 引言第7-17页
    1.1 R~1或 R~2的修饰第7-9页
    1.2 炔官能团的修饰第9-11页
    1.3 羰基官能团的修饰第11-15页
    1.4 本论文研究的意义及目的第15-17页
第2章 利用炔酮化合物合成 3-烯丙基黄酮的方法学研究第17-47页
    2.1 黄酮化合物的简介第17-18页
    2.2 课题的构思与方案第18-19页
    2.3 实验方法简介第19-26页
        2.3.1 Michael 加成第19-22页
        2.3.2 Claisen 重排第22-24页
        2.3.3 Ullmann 缩合反应第24-26页
    2.4 实验结果与分析第26-36页
        2.4.1 炔酮底物的合成第26-28页
        2.4.2 条件筛选第28-31页
            2.4.2.1 反应氛围对反应的影响第28-29页
            2.4.2.2 反应温度对反应的影响第29页
            2.4.2.3 PBu3的用量对反应的影响第29-30页
            2.4.2.4 碱对反应的影响第30页
            2.4.2.5 溶剂对反应的影响第30-31页
        2.4.3 底物拓展第31-35页
        2.4.4 机理研究第35-36页
    2.5 实验方法第36-37页
        2.5.1 炔酮化合物的合成第36页
        2.5.2 烯丙基取代二酮中间体 C 的合成第36页
        2.5.3 3-烯丙基黄酮的合成第36-37页
    2.6 产物的表征数据第37-45页
    2.7 小结第45-47页
第3章 利用炔酮化合物合成苯偶先衍生物的方法学研究第47-63页
    3.1 苯偶酰衍生物的简介第47-48页
    3.2 课题的构思与方案第48页
    3.3 实验结果与分析第48-56页
        3.3.1 炔酮底物的合成第48-51页
        3.3.2 实验条件筛选第51-53页
            3.3.2.1 添加剂及其用量对反应的影响第51页
            3.3.2.2 碱对反应的影响第51-52页
            3.3.2.3 溶剂对反应的影响第52-53页
        3.3.3 底物拓展第53-54页
        3.3.4 机理研究第54-56页
    3.4 实验方法第56-57页
        3.4.1 炔酮化合物的合成第56页
        3.4.2 苯偶酰衍生物的合成第56-57页
    3.5 产物的表征数据第57-61页
    3.6 小结第61-63页
实验试剂与仪器第63-65页
参考文献第65-75页
致谢第75-77页
附录A 3-烯丙基黄酮的核磁谱图第77-99页
附录B 苯偶酰衍生物的核磁谱图第99-115页
个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果第115页

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