| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 前言 | 第11-22页 |
| 1.1 概述 | 第11-12页 |
| 1.2 稻褐飞虱 | 第12-15页 |
| 1.2.1 稻褐飞虱的生物学特征 | 第12页 |
| 1.2.2 稻褐飞虱的生物型及分布 | 第12-13页 |
| 1.2.3 稻褐飞虱的发生与危害 | 第13-14页 |
| 1.2.4 水稻抗褐飞虱性状鉴定的评价方法 | 第14-15页 |
| 1.3 水稻褐飞虱抗性基因的研究进展 | 第15-19页 |
| 1.3.1 抗稻褐飞虱基因的定位与克隆 | 第15-17页 |
| 1.3.2 褐飞虱抗性基因在水稻育种中的应用 | 第17-19页 |
| 1.4 分子标记 | 第19-20页 |
| 1.4.1 分子标记的特点及分类 | 第19-20页 |
| 1.4.2 分子标记技术的应用及意义 | 第20页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第20-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-24页 |
| 2.1.1 用于抗性基因定位的水稻材料 | 第22页 |
| 2.1.2 用于培育近等基因系的水稻材料 | 第22页 |
| 2.1.3 用于培育聚合系的水稻材料 | 第22-23页 |
| 2.1.4 试验用虫 | 第23页 |
| 2.1.5 主要试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.6 主要仪器设备 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-30页 |
| 2.2.1 作图群体的构建 | 第24页 |
| 2.2.2 水稻苗期抗虫鉴定 | 第24-25页 |
| 2.2.3 水稻叶片基因组DNA提取及浓度检测 | 第25-26页 |
| 2.2.4 PCR扩增及电泳检测 | 第26-28页 |
| 2.2.5 分子标记种类及来源 | 第28页 |
| 2.2.6 连锁标记的筛选 | 第28页 |
| 2.2.7 分子标记遗传连锁图构建及QTL扫描 | 第28页 |
| 2.2.8 近等基因系的培育 | 第28-29页 |
| 2.2.9 聚合系的培育 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-47页 |
| 3.1 水稻叶片基因组DNA提取结果 | 第30页 |
| 3.2 F_2群体抗性遗传分析 | 第30-32页 |
| 3.2.1 黄华占/05BPHR17F_2群体的抗性遗传分析 | 第30-31页 |
| 3.2.2 抗蚊青占/05BPHR16F_2群体的抗性遗传分析 | 第31-32页 |
| 3.3 抗褐飞虱基因的初步定位 | 第32-35页 |
| 3.3.1 连锁分子标记的筛选 | 第32-33页 |
| 3.3.2 分子标记遗传连锁图谱的构建及QTL扫描 | 第33-35页 |
| 3.4 抗褐飞虱基因的精细定位 | 第35-41页 |
| 3.4.1 连锁分子标记的筛选 | 第36-38页 |
| 3.4.2 分子标记遗传连锁图谱的构建及QTL扫描 | 第38-41页 |
| 3.5 水稻抗褐飞虱基因的近等基因系的培育 | 第41-45页 |
| 3.5.1 杂交和回交结果 | 第41页 |
| 3.5.2 回交后代的分子标记检测 | 第41-44页 |
| 3.5.3 回交后代的农艺性状比较 | 第44-45页 |
| 3.6 水稻抗褐飞虱基因的聚合系的培育 | 第45-47页 |
| 4 结论与讨论 | 第47-50页 |
| 4.1 结论 | 第47页 |
| 4.2 创新点 | 第47-48页 |
| 4.3 问题与展望 | 第48-50页 |
| 4.3.1 问题 | 第48-49页 |
| 4.3.2 展望 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 附录 | 第59-63页 |
| 附录Ⅰ 变性聚丙烯酰氨凝胶电泳(PAGE)操作流程 | 第59-61页 |
| 附录Ⅱ 非变性聚丙烯酰氨凝胶电泳(PAGE)操作流程 | 第61-62页 |
| 附录Ⅲ 实验所用试剂配方 | 第62-63页 |
| 附录Ⅳ 作者在攻读硕士学位期间科研、论文发表情况 | 第63页 |
