| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略语 | 第8-12页 |
| 1 前言 | 第12-14页 |
| 1.1 研究背景与意义 | 第12-14页 |
| 2 对象和方法 | 第14-16页 |
| 2.1 研究方法 | 第14页 |
| 2.2 研究对象 | 第14页 |
| 2.3 伦理审查 | 第14页 |
| 2.4 调查工具 | 第14-15页 |
| 2.5 资料收集 | 第15页 |
| 2.6 数据处理与统计分析 | 第15-16页 |
| 3 结果 | 第16-33页 |
| 3.1 一般资料 | 第16-17页 |
| 3.2 乳腺癌内分泌治疗患者服药依从性现状 | 第17-22页 |
| 3.3 三种服药依从性测量方法的比较 | 第22-23页 |
| 3.4 他莫昔芬、阿那曲唑、来曲唑血药浓度监测分析方法的确证 | 第23-33页 |
| 4 讨论 | 第33-37页 |
| 4.1 一般资料特征 | 第33页 |
| 4.2 乳腺癌内分泌治疗患者服药依从性现状 | 第33-34页 |
| 4.2.1 Morisky服药依从性问卷(MMAS-8) | 第33页 |
| 4.2.2 剩余药片计数法 | 第33-34页 |
| 4.2.3 血药浓度监测 | 第34页 |
| 4.3 药物时间对乳腺癌内分泌治疗患者服药依从性的影响 | 第34-35页 |
| 4.4 服药依从性问卷、剩余药片计数法、血药浓度监测一致性比较 | 第35页 |
| 4.4.1 三种测量方法的一致性 | 第35页 |
| 4.4.2 导致结果不一致的原因 | 第35页 |
| 4.4.3 乳腺癌内分泌治疗患者服药依从性测量工具的选择 | 第35页 |
| 4.5 他莫昔芬、阿那曲唑、来曲唑血药浓度监测方法学评价 | 第35-37页 |
| 4.5.1 UPLC-MS/MS条件的优化 | 第35-36页 |
| 4.5.2 血清样品处理方法的考察 | 第36-37页 |
| 5 结论 | 第37-38页 |
| 附件 | 第38-45页 |
| 1 UPLC-MS/MS法测定乳腺癌患者血清中他莫昔芬的浓度 | 第38-40页 |
| 2 UPLC-MS/MS法测定乳腺癌患者血清中阿那曲唑的浓度 | 第40-42页 |
| 3 UPLC-MS/MS法测定乳腺癌患者血清中来曲唑的浓度 | 第42-45页 |
| 附录 | 第45-48页 |
| 1.附录一 | 第45-46页 |
| 2.附录二 | 第46-47页 |
| 3.附录三 | 第47-48页 |
| 对本研究创新性的自我评价 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 综述 乳腺癌内分泌治疗服药依从性测量工具的研究进展 | 第51-61页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 个人简历 | 第62页 |
