| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-22页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 化学发光免疫分析和特定序列DNA分析研究进展 | 第10-15页 |
| 1.2.1 化学发光和化学发光分析法 | 第10页 |
| 1.2.2 化学发光分析设备 | 第10-11页 |
| 1.2.3 化学发光在免疫分析和特定序列DNA分析中的应用 | 第11-14页 |
| 1.2.4 luminol-H2O2-HRP体系增强剂研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3 荧光分析法在免疫分析和特定序列DNA分析中的应用 | 第15-20页 |
| 1.3.1 荧光标记的种类 | 第15页 |
| 1.3.2 常规的荧光免疫分析和特定序列DNA分析 | 第15-17页 |
| 1.3.3 基于FRET的免疫分析和特定序列DNA分析 | 第17-20页 |
| 1.4 用于免疫分析法和特定序列DNA检测的其他方法 | 第20-21页 |
| 1.4.1 表面等离子共振 | 第20-21页 |
| 1.4.2 比色法 | 第21页 |
| 1.5 本课题的由来 | 第21-22页 |
| 第2章 溴酚红牛血清白蛋白共同增强的化学发光体系以及在特定序列DNA检测中的应用 | 第22-43页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-27页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第23-26页 |
| 2.2.2 溴酚红-BSA-luminol-H2O2-HRP化学发光测定 | 第26页 |
| 2.2.3 HBV特定序列DNA的CL检测 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-41页 |
| 2.3.1 溴酚红和BSA对luminol-H2O2-HRP化学发光体系的增强作用 | 第27-29页 |
| 2.3.2 溴酚红和BSA增强luminol-H2O2-HRP化学发光体系的机理研究 | 第29-31页 |
| 2.3.3 溴酚红和BSA共同增强的luminol-H2O2-HRP化学发光体系的条件优化 | 第31-34页 |
| 2.3.4 化学发光测定HRP的方法学考察 | 第34-35页 |
| 2.3.5 化学发光检测SA-HRP | 第35-36页 |
| 2.3.6 化学发光法测定HBV特定序列DNA | 第36-40页 |
| 2.3.7 化学发光测定HBV特定序列DNA的方法学考察 | 第40-41页 |
| 2.4 结论 | 第41-43页 |
| 第3章 荧光免疫分析法检测乳腺癌标志物 | 第43-59页 |
| 3.1 引言 | 第43-45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-49页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第45-46页 |
| 3.2.2 GO以及GO-乳腺癌标志物复合物的制备步骤 | 第46-47页 |
| 3.2.3 羧基量子点以及量子点-抗体复合物的制备步骤 | 第47-48页 |
| 3.2.4 CEA,CA153,CA125三种乳腺癌标志物的检测步骤 | 第48-49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-58页 |
| 3.3.1 乳腺癌标志物的检测原理 | 第49页 |
| 3.3.2 CEA检测方法的建立 | 第49-52页 |
| 3.3.3 CA153检测方法的建立 | 第52-54页 |
| 3.3.4 CA125检测方法的建立 | 第54-57页 |
| 3.3.5 交叉实验 | 第57-58页 |
| 3.4 结论 | 第58-59页 |
| 第4章 结论与展望 | 第59-60页 |
| 4.1 主要结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 发表论文和科研情况 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
