| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 1 材料 | 第11-14页 |
| 1.1 实验主要试剂 | 第11-13页 |
| 1.2 主要实验仪器设备 | 第13-14页 |
| 2 实验方法 | 第14-23页 |
| 2.1 U937细胞的培养(详见附录) | 第14页 |
| 2.2 Real—time PCR | 第14-15页 |
| 2.3 western blot检测 | 第15-17页 |
| 2.4 细胞的免疫荧光反应实验 | 第17页 |
| 2.5 透射电子显微镜观察 | 第17-18页 |
| 2.6 STAT3抑制剂LLL12实验 | 第18页 |
| 2.7 STAT3野生型和突变型重组质粒的构建和转染 | 第18-22页 |
| 2.8 Beclin 1 siRNA、Atg14 siRNA的细胞转染实验 | 第22页 |
| 2.9 统计学分析 | 第22-23页 |
| 3 结果 | 第23-36页 |
| 3.1 IL-6抑制饥饿诱导的细胞自噬 | 第23-29页 |
| 3.2 STAT3介导IL-6对饥饿诱导的细胞自噬的抑制作用 | 第29-32页 |
| 3.3 STAT3通路的阻断削弱了IL-6对饥饿诱导的细胞自噬的抑制作用 | 第32-33页 |
| 3.4 Beclin 1和Atg14参与IL-6对饥饿诱导的细胞自噬的抑制作用 | 第33-36页 |
| 4 讨论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 综述 | 第42-50页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 附录 | 第50-53页 |
| 作者简历 | 第53页 |
| 硕士在读期间发表论文情况 | 第53页 |
