| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 引言 | 第10-12页 |
| 1.2 本文涉及到的计算机辅助药物分子设计理论与方法 | 第12-17页 |
| 1.2.1 分子对接 | 第12-14页 |
| 1.2.2 QSAR的简介 | 第14-17页 |
| 1.3 磷酸二酯酶(PDEs)的分子结构基础理论 | 第17-19页 |
| 1.4 磷酸二酯酶(PDEs) | 第19-20页 |
| 1.5 磷酸二酯酶抑制剂 | 第20-22页 |
| 1.6 课题的提出 | 第22-23页 |
| 第二章 苯并[1,4]二氮杂卓-2-酮系列衍生物的3D-QSAR研究 | 第23-41页 |
| 2.1 引言 | 第23-26页 |
| 2.1.1 磷酸二酯酶2 | 第23页 |
| 2.1.2 PDE2晶体结构 | 第23-26页 |
| 2.2 PDE2抑制剂 | 第26-30页 |
| 2.2.1 EHNA | 第27页 |
| 2.2.2 黄酮类化合物 | 第27-28页 |
| 2.2.3 咪唑并三嗪酮类 | 第28页 |
| 2.2.4 苯并二氮杂环类 | 第28-29页 |
| 2.2.5 羟吲哚类衍生物 | 第29页 |
| 2.2.6 吡啶并[2,3-D]嘧啶-2,4-二氨类 | 第29-30页 |
| 2.2.7 三唑并2,3-二氮杂萘 | 第30页 |
| 2.2.8 嘌呤-6-酮类衍生物 | 第30页 |
| 2.3 3D-QSAR研究 | 第30-40页 |
| 2.3.1 3D-QSAR | 第31页 |
| 2.3.2 实验方法 | 第31-36页 |
| 2.3.3 结果与讨论 | 第36-40页 |
| 2.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 PDE2抑制剂的结构-活性关系研究 | 第41-52页 |
| 3.1 引言 | 第41-43页 |
| 3.1.1 抑制常数和IC_(50) | 第42页 |
| 3.1.2 AutoDock4中结合自由能的计算 | 第42页 |
| 3.1.3 相关系数R | 第42-43页 |
| 3.1.4 多元线性回归 | 第43页 |
| 3.2 实验方法 | 第43-48页 |
| 3.2.1 小分子的构建 | 第43-46页 |
| 3.2.2 受体结构PDE2的选择和构建 | 第46-48页 |
| 3.2.3 分子对接步骤 | 第48页 |
| 3.3 实验结果和分析 | 第48-51页 |
| 3.3.1 活性与结合自由能之间的多元线性回归分析 | 第49页 |
| 3.3.2 活性与结合自由能能量分项之间的多元线性回归分析 | 第49-50页 |
| 3.3.3 实验结果 | 第50-51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 总结与展望 | 第52-53页 |
| 4.1 全文总结 | 第52页 |
| 4.2 研究展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 在校期间发表的论文 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
