| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 芳炔的发展及其在有机合成中的应用 | 第7-40页 |
| 1 芳炔的结构与活性 | 第7页 |
| 2 关于芳炔的制备 | 第7-11页 |
| 2.1 芳炔的常规制备方法 | 第8-9页 |
| 2.2 邻三甲基硅三氟甲磺酸苯酯制备芳炔 | 第9页 |
| 2.3 邻位卤素三氟甲磺酸酯制备芳炔 | 第9页 |
| 2.4 芳基三氟甲磺酸酯通过LDA制备芳炔 | 第9-10页 |
| 2.5 邻氯铜试剂制备芳炔 | 第10页 |
| 2.6 溴代物和氨基钠制备芳炔 | 第10页 |
| 2.7 氟苯制备芳炔及合成三亚苯 | 第10-11页 |
| 3 芳炔的周环反应 | 第11-18页 |
| 3.1 芳炔的D-A反应 | 第11-14页 |
| 3.2 [2+2]环加成反应 | 第14-16页 |
| 3.3 1,3-偶极环加成反应 | 第16-18页 |
| 4 其他反应 | 第18-19页 |
| 5 插入反应 | 第19-28页 |
| 6 多元反应 | 第28-33页 |
| 7 在过渡金属催化作用下的芳炔的反应 | 第33-39页 |
| 7.1 芳炔的[2+2+2]环聚反应 | 第33-34页 |
| 7.2 芳炔和烷炔的环化反应 | 第34-35页 |
| 7.3 苯炔和丙二烯类化合物以及烯的加成反应 | 第35页 |
| 7.4 一氧化碳与苯炔的偶联反应 | 第35-36页 |
| 7.5 Pd催化苯炔的偶联反应 | 第36-39页 |
| 7.6 苯炔σ键插入反应 | 第39页 |
| 4 总结 | 第39-40页 |
| 第二章 关于芳炔与亚砜试剂反应的方法学研究 | 第40-61页 |
| 1 关于芳炔与多种亚砜反应的研究 | 第40-47页 |
| 1.1 研究背景 | 第40-41页 |
| 1.2 结果与讨论 | 第41页 |
| 1.3 芳炔和亚砜反应的制备 | 第41-47页 |
| 1.4 小结 | 第47页 |
| 2 实验部分 | 第47-57页 |
| 3 数据 | 第57-61页 |
| 第三章 关于芳炔与含氮亲核试剂反应研究 | 第61-72页 |
| 1 关于芳炔与偶氮二甲酸二酯反应一锅法制备吲哚、吡唑类衍生物的研究 | 第61-65页 |
| 1.1 研究背景 | 第61页 |
| 1.2 结果与讨论 | 第61-62页 |
| 1.3 关于一锅法制备吲哚衍生物反应的研究 | 第62-65页 |
| 1.4 小结 | 第65页 |
| 2 芳炔和联氨类化合物反应的研究 | 第65-68页 |
| 3 总结 | 第68页 |
| 4 实验部分 | 第68-69页 |
| 5 数据 | 第69-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 在学期间的研究成果 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |