| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 图目录 | 第10-11页 |
| 表目录 | 第11-12页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-20页 |
| 1.1 立题依据 | 第13-18页 |
| 1.1.1 炎症 | 第13页 |
| 1.1.2 前列腺素与环氧化酶 | 第13-14页 |
| 1.1.3 非甾体抗炎药 | 第14-15页 |
| 1.1.4 阿司匹林和丁香酚酯研究现状 | 第15页 |
| 1.1.4.1 阿司匹林研究现状 | 第15页 |
| 1.1.4.2 丁香酚研究现状 | 第15页 |
| 1.1.5 阿司匹林丁香酚酯的研究现状 | 第15-17页 |
| 1.1.6 药物代谢转化和动力学研究在药物研究中的地位 | 第17-18页 |
| 1.1.7 阿司匹林和丁香酚的药物代谢动力学研究进展 | 第18页 |
| 1.2 本研究的内容与目标 | 第18-20页 |
| 第二章 犬肝微粒体体外代谢系统的建立和AEE体外代谢 | 第20-29页 |
| 2.1 材料与设备 | 第20-21页 |
| 2.1.1 药品与试剂 | 第20页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第20-21页 |
| 2.1.3 LC-MS/MS 参数 | 第21页 |
| 2.1.4 实验动物 | 第21页 |
| 2.2 肝微粒体制备与体外代谢 | 第21-23页 |
| 2.2.1 肝微粒体制备与活性检测 | 第21-22页 |
| 2.2.1.1 肝微粒体制备 | 第21页 |
| 2.2.1.2 蛋白浓度和CYP含量测定 | 第21-22页 |
| 2.2.1.3 肝微粒体活性检测 | 第22页 |
| 2.2.1.4 样品LC-MS/MS分析 | 第22页 |
| 2.2.2 AEE肝微粒体代谢 | 第22-23页 |
| 2.2.2.1 AEE肝微粒体代谢及样品处理 | 第22-23页 |
| 2.2.2.2 样品LC-MS/MS分析与数据处理 | 第23页 |
| 2.3 结果 | 第23-28页 |
| 2.3.1 肝微粒体制备及活性检测 | 第23-24页 |
| 2.3.2 AEE体外代谢 | 第24-28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 阿司匹林丁香酚酯在犬体内代谢 | 第29-36页 |
| 3.1 材料与方法 | 第29页 |
| 3.1.1 试剂与设备 | 第29页 |
| 3.1.1.1 试剂与设备 | 第29页 |
| 3.1.1.2 色谱和质谱条件 | 第29页 |
| 3.1.1.3 实验动物 | 第29页 |
| 3.2 动物给药与样品处理 | 第29-30页 |
| 3.2.1 动物给药 | 第29-30页 |
| 3.2.2 样品处理 | 第30页 |
| 3.3 结果 | 第30-32页 |
| 3.3.1 数据分析 | 第30页 |
| 3.3.2 结果 | 第30-32页 |
| 3.4 讨论 | 第32-36页 |
| 第四章 阿司匹林丁香酚酯及其代谢产物在犬体内的药物动力学研究 | 第36-50页 |
| 4.1 材料与方法 | 第36-37页 |
| 4.1.1 材料与设备 | 第36-37页 |
| 4.1.1.1 试剂和设备 | 第36-37页 |
| 4.1.1.2 色谱质谱条件 | 第37页 |
| 4.1.2 试验动物 | 第37页 |
| 4.2 AEE和其主要代谢产物的体内浓度测定方法建立 | 第37-41页 |
| 4.2.1 AEE和其主要代谢产物的体内浓度测定方法确认 | 第37-38页 |
| 4.2.1.1 血浆样品处理 | 第37-38页 |
| 4.2.1.2 样品分析的色谱质谱条件 | 第38页 |
| 4.2.2 AEE及其代谢产物体内浓度测定方法验证 | 第38-41页 |
| 4.2.2.1 标准溶液配制 | 第38-39页 |
| 4.2.2.2 专属性、检测限和定量限 | 第39页 |
| 4.2.2.3 标注血浆样品制备和线性考察 | 第39-40页 |
| 4.2.2.4 准确度、精密度和回收率 | 第40页 |
| 4.2.2.5 储备液和血浆样品稳定性 | 第40-41页 |
| 4.2.2.5.1 储备液稳定性 | 第40页 |
| 4.2.2.5.2 血浆样品稳定性 | 第40-41页 |
| 4.3 动物给药与LC-MS/MS分析 | 第41页 |
| 4.3.1 血衆样品处理和LC-MS/MS分析 | 第41页 |
| 4.4 实验结果 | 第41-49页 |
| 4.4.1 AEE、阿司匹林、水杨酸和丁香酚血浆浓度测定方法验证 | 第41-45页 |
| 4.4.1.1 专属性、检测限和定量限 | 第41-42页 |
| 4.4.1.2 准确度、精密度和回收率 | 第42-44页 |
| 4.4.1.3 储备液和血浆样品稳定性 | 第44-45页 |
| 4.4.2 数据处理和药时曲线绘制 | 第45-49页 |
| 4.5 讨论 | 第49-50页 |
| 第五章 全文结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简历 | 第58页 |
