摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第11-17页 |
1.1 选题背景及意义 | 第11页 |
1.2 生物可降解医用金属材料概述 | 第11-13页 |
1.3 生物锌基材料的研究现状 | 第13-14页 |
1.3.1 锌及锌合金的国内外研究现状 | 第13-14页 |
1.3.2 生物锌基复合材料的国内外研究现状 | 第14页 |
1.4 生物复合材料的制备技术 | 第14-15页 |
1.5 本文的研究内容及技术路线 | 第15-17页 |
第二章 试验材料、方法及设备 | 第17-27页 |
2.1 引言 | 第17页 |
2.2 试验材料的设计 | 第17-18页 |
2.3 试验材料和设备 | 第18-20页 |
2.4 材料制备 | 第20-22页 |
2.4.1 混粉 | 第20-21页 |
2.4.2 放电等离子烧结工艺 | 第21-22页 |
2.5 材料的组织和结构表征 | 第22页 |
2.5.1 致密度测量 | 第22页 |
2.5.2 材料的显微组织和物相分析 | 第22页 |
2.6 材料力学性能测试 | 第22-23页 |
2.6.1 显微硬度测试 | 第22页 |
2.6.2 抗压实验 | 第22-23页 |
2.6.3 抗弯实验 | 第23页 |
2.7 材料降解性能测试 | 第23-24页 |
2.7.1 电化学试验 | 第24页 |
2.7.2 浸泡试验 | 第24页 |
2.8 材料的细胞毒性评价 | 第24-26页 |
2.8.1 制备浸提液 | 第25页 |
2.8.2 细胞培养及检测 | 第25-26页 |
2.9 本章小结 | 第26-27页 |
第三章 镁含量对Zn-xMg材料组织和性能的影响 | 第27-43页 |
3.1 引言 | 第27页 |
3.2 球磨后粉体表征 | 第27-28页 |
3.3 Zn-xMg合金的微观组织结构分析 | 第28-33页 |
3.3.1 Zn-xMg合金的金相分析 | 第28-29页 |
3.3.2 Zn-xMg合金的显微组织 | 第29-31页 |
3.3.3 Zn-xMg合金的物相分析 | 第31-32页 |
3.3.4 Zn-xMg合金的致密度分析 | 第32-33页 |
3.4 Zn-xMg合金的力学性能分析 | 第33-35页 |
3.4.1 Zn-xMg合金的显微硬度 | 第33-34页 |
3.4.2 Zn-xMg合金的压缩性能 | 第34-35页 |
3.5 Zn-xMg合金的腐蚀性能分析 | 第35-41页 |
3.6 本章小结 | 第41-43页 |
第四章 Zn-15Mg/xHAp生物复合材料的组织及性能分析 | 第43-57页 |
4.1 引言 | 第43页 |
4.2 球磨后混合粉体的表征 | 第43-44页 |
4.3 Zn-15Mg/xHAp复合材料的显微结构 | 第44-48页 |
4.3.1 Zn-15Mg/xHAp复合材料的显微组织 | 第44-47页 |
4.3.2 Zn-15Mg/xHAp复合材料的物相分析和致密度分析 | 第47-48页 |
4.4 Zn-15Mg/xHAp复合材料的力学性能 | 第48-52页 |
4.5 Zn-15Mg/xHAp复合材料的腐蚀性能 | 第52-56页 |
4.6 本章小结 | 第56-57页 |
第五章 Zn-15Mg/xHAp生物复合材料的细胞毒性评价 | 第57-63页 |
5.1 引言 | 第57页 |
5.2 细胞毒性评价 | 第57-59页 |
5.3 细胞形态观察 | 第59-62页 |
5.4 本章小结 | 第62-63页 |
第六章 结论与展望 | 第63-65页 |
6.1 本文主要结论 | 第63-64页 |
6.2 研究展望 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-75页 |
致谢 | 第75-77页 |
攻读学位期间发表的学术论文和参加科研情况 | 第77页 |