| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 文献综述 | 第12-24页 |
| 第一章 猪IPSCS研究进展及LIN28A与猪诱导多能干细胞的关系 | 第12-24页 |
| 1.1 猪IPSCS研究进展 | 第12-17页 |
| 1.1.1 iPS技术的发展史 | 第12-16页 |
| 1.1.2 猪多能干细胞的发展历程 | 第16-17页 |
| 1.2 LIN28A基因功能的研究进展 | 第17-23页 |
| 1.2.1 Lin28a调控细胞的增殖与分化 | 第17-19页 |
| 1.2.2 Lin28a调控细胞的代谢和周期 | 第19-20页 |
| 1.2.3 Lin28a与细胞重编程的关系 | 第20-23页 |
| 小结 | 第23-24页 |
| 试验部分 | 第24-50页 |
| 第二章 猪IPSCS细胞重编程过程中LIN28A的启动机理 | 第24-38页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第24-25页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第25页 |
| 2.3 方法 | 第25-32页 |
| 2.3.1 试剂配制 | 第26-28页 |
| 2.3.2 试验方法 | 第28-32页 |
| 2.4 结果 | 第32-37页 |
| 2.4.1 猪iPS细胞RNA-Sequence测序结果Lin28a表达量显著上调 | 第32-33页 |
| 2.4.2 四因子之一Sox2与Lin28a启动子分析 | 第33-34页 |
| 2.4.3 猪支持细胞诱导iPS细胞验证Lin28a表达量上调 | 第34-37页 |
| 2.5 讨论 | 第37页 |
| 2.6 小结 | 第37-38页 |
| 第三章 LIN28A促进猪IPS细胞的增殖 | 第38-50页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第38-39页 |
| 3.2.1 主要材料 | 第38页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第38-39页 |
| 3.2.3 仪器与设备 | 第39页 |
| 3.3 方法 | 第39-42页 |
| 3.3.1 试剂配制 | 第39页 |
| 3.3.2 试验方法 | 第39-42页 |
| 3.4 结果 | 第42-47页 |
| 3.4.1 构建超表达和干扰Lin28a载体 | 第42-44页 |
| 3.4.2 构建超表达和干扰Lin28a的猪iPS细胞系 | 第44-45页 |
| 3.4.3 Lin28a促进猪iPS细胞增殖 | 第45-47页 |
| 3.5 讨论 | 第47-49页 |
| 3.6 小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 创新点及下一步研究方向 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 附录 | 第57-61页 |
| 1.1 部分细胞培养试剂配置方法 | 第57-59页 |
| 1.2 分子实验试剂配置 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
