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研究端粒酶活性和抑制的荧光新方法

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
第1章 绪论第11-27页
    1.1 端粒、端粒酶与肿瘤第11-18页
        1.1.1 端粒及端粒酶第11-12页
        1.1.2 端粒、端粒酶与肿瘤的关系第12-13页
        1.1.3 端粒酶活性分析方法第13-18页
    1.2 G-四链体配体第18-25页
        1.2.1 G-四链体第18-20页
        1.2.2 配体与G-四链体的作用模式第20-21页
        1.2.3 G-四链体配体化合物第21页
        1.2.4 配体与G-四链体作用的研究方法第21-25页
    1.3 本课题研究内容及意义第25-27页
第2章 基于光诱导电子转移无需PCR灵敏检测端粒酶活性第27-41页
    2.1 引言第27-28页
    2.2 实验部分第28-31页
        2.2.1 试剂和仪器第28-29页
        2.2.2 实验步骤第29-31页
    2.3 实验结果与讨论第31-39页
        2.3.1 原理验证第31-33页
        2.3.2 合成产物验证实验原理第33页
        2.3.3 条件优化第33-35页
        2.3.4 灵敏度考察第35-36页
        2.3.5 TRAP法验证端粒酶活性第36-37页
        2.3.6 比较HeLa和CCRF-CEM细胞的端粒酶活性第37-38页
        2.3.7 芦荟大黄素衍生物3(AED3)对端粒酶活性的抑制第38-39页
    2.4 小结第39-41页
第3章 基于构型转变诱导的DNA-银纳米簇荧光猝灭筛选G-四链体配体第41-61页
    3.1 引言第41-42页
    3.2 实验部分第42-46页
        3.2.1 试剂和仪器第42-43页
        3.2.2 实验步骤第43-46页
    3.3 实验结果与讨论第46-59页
        3.3.1 实验原理第46-47页
        3.3.2 表征DNA-银纳米簇第47-48页
        3.3.3 原理验证第48-49页
        3.3.4 圆二色光谱验证第49-51页
        3.3.5 条件优化第51-52页
        3.3.6 G-四链体配体的筛选第52-54页
        3.3.7 考察配体与GDNA的结合常数第54-56页
        3.3.8 细胞荧光成像第56-57页
        3.3.9 MTT法分析配体的抑制效率第57-59页
    3.4 小结第59-61页
第4章 基于DNA链替代反应和酶辅助信号放大无需标记检测T4PNK活性第61-77页
    4.1 引言第61-62页
    4.2 实验部分第62-65页
        4.2.1 试剂和仪器第62-63页
        4.2.2 实验步骤第63-65页
    4.3 实验结果与讨论第65-75页
        4.3.1 原理验证第65-67页
        4.3.2 凝胶电泳和圆二色光谱验证第67-69页
        4.3.3 条件优化第69-71页
        4.3.4 选择性考察第71-72页
        4.3.5 灵敏度考察第72-73页
        4.3.6 抑制剂考察第73-75页
    4.4 小结第75-77页
结论第77-79页
参考文献第79-91页
致谢第91-93页
攻读学位期间的研究成果第93页

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