| 第1章 绪论 | 第9-29页 |
| 1.1 维生素A概述 | 第9-12页 |
| 1.2 选题意义和主要任务 | 第12-22页 |
| 1.2.1 维A系列产品的市场和工业化前景 | 第12页 |
| 1.2.2 目前世界上合成维A乙酸酯的主要方法 | 第12-18页 |
| 1.2.3 其它技术路线及近些年关于维A乙酸酯合成研究的进展 | 第18-22页 |
| 1.3 本文拟采用的合成路线及创新设想 | 第22-26页 |
| 1.3.1 本文拟采用的合成路线 | 第22-24页 |
| 1.3.2 本文拟采用的新方法及其意义 | 第24-26页 |
| 1.4 参考文献 | 第26-29页 |
| 第2章 β-紫罗兰酮的合成 | 第29-66页 |
| 2.1 前言 | 第29页 |
| 2.2 柠檬醛的合成 | 第29-40页 |
| 2.2.1 柠檬醛的物理和化学性质 | 第29-30页 |
| 2.2.2 制取柠檬醛的化学合成方法 | 第30-32页 |
| 2.2.3 柠檬醛合成的基本机理 | 第32-33页 |
| 2.2.4 实验部分 | 第33-34页 |
| 2.2.5 实验结果与讨论 | 第34-40页 |
| 2.3 假性紫罗兰酮的合成 | 第40-54页 |
| 2.3.1 假性紫罗兰酮的物理和化学性质 | 第40页 |
| 2.3.2 假性紫罗兰酮的合成方法 | 第40-42页 |
| 2.3.3 合成假性紫罗兰酮的基本原理 | 第42-44页 |
| 2.3.4 实验部分 | 第44-46页 |
| 2.3.5 实验结果与讨论 | 第46-54页 |
| 2.4 β-紫罗兰酮的合成 | 第54-62页 |
| 2.4.1 β-紫罗兰酮的物理化学性质 | 第54页 |
| 2.4.2 β-紫罗兰酮的合成方法 | 第54-55页 |
| 2.4.3 环化反应的机理分析 | 第55-56页 |
| 2.4.4 实验部分 | 第56-58页 |
| 2.4.5 实验结果与讨论 | 第58-62页 |
| 2.5 本章结果与讨论 | 第62-63页 |
| 2.6 参考文献 | 第63-66页 |
| 第3章 十五碳膦酸酯的合成 | 第66-94页 |
| 3.1 前言 | 第66-69页 |
| 3.2 十四碳醛的制备 | 第69-74页 |
| 3.2.1 物理和化学性质 | 第69页 |
| 3.2.2 反应机理 | 第69-70页 |
| 3.2.3 实验部分 | 第70-73页 |
| 3.2.4 实验结果与讨论 | 第73-74页 |
| 3.3 偕二膦酸酯的制备 | 第74-82页 |
| 3.3.1 物理和化学性质 | 第74页 |
| 3.3.2 偕二膦酸酯的合成过程和反应机理 | 第74-75页 |
| 3.3.3 实验部分 | 第75-80页 |
| 3.3.4 实验结果与讨论 | 第80-82页 |
| 3.4 Horner反应制备1，3位二双键的十五碳膦酸酯 | 第82-86页 |
| 3.4.1 物理和化学性质 | 第82页 |
| 3.4.2 合成反应机理 | 第82-83页 |
| 3.4.3 实验部分 | 第83-85页 |
| 3.4.4 实验结果与讨论 | 第85-86页 |
| 3.5 重排反应制备2，4-二双键的十五碳膦酸酯 | 第86-89页 |
| 3.5.1 物理和化学性质 | 第86页 |
| 3.5.2 合成反应机理 | 第86-87页 |
| 3.5.3 实验部分 | 第87页 |
| 3.5.4 实验结果与讨论 | 第87-89页 |
| 3.6 本章结论 | 第89-90页 |
| 3.7 参考文献 | 第90-94页 |
| 第4章 五碳醛的合成 | 第94-119页 |
| 4.1 前言 | 第94页 |
| 4.2 文献综述 | 第94-99页 |
| 4.2.1 五碳醛的物理和化学性质 | 第94页 |
| 4.2.2 五碳醛的化学合成方法 | 第94-99页 |
| 4.3 实验部分 | 第99-115页 |
| 4.3.1 用方法一制备五碳醛 | 第99-101页 |
| 4.3.2 用方法二制备五碳醛 | 第101-103页 |
| 4.3.3 用方法四制备五碳醛 | 第103-105页 |
| 4.3.4 用方法五制备五碳醛 | 第105-110页 |
| 4.3.5 不饱和醇类的络合催化氧化机理研究 | 第110-115页 |
| 4.4 本章结果与讨论 | 第115-116页 |
| 4.5 参考文献 | 第116-119页 |
| 第5章 维生素A乙酸酯的合成 | 第119-123页 |
| 5.1 维生素A乙酸酯的物理化学性质 | 第119页 |
| 5.2 合成反应机理 | 第119-120页 |
| 5.3 实验部分 | 第120-121页 |
| 5.3.1 缩合反应制备VA | 第120页 |
| 5.3.2 精制 | 第120-121页 |
| 5.3.3 缩合反应制备VA的条件实验 | 第121页 |
| 5.4 实验结果与讨论 | 第121-122页 |
| 5.5 参考文献 | 第122-123页 |
| 第6章 新工艺合成维生素A | 第123-129页 |
| 6.1 反应机理分析 | 第123-125页 |
| 6.2 实验部分 | 第125-126页 |
| 6.2.1 缩合反应制备维生素A乙酸酯 | 第125-126页 |
| 6.2.2 精制 | 第126页 |
| 6.3 实验结果与讨论 | 第126-128页 |
| 6.4 参考文献 | 第128-129页 |
| 第7章 结论与展望 | 第129-133页 |
| 7.1 工作总结 | 第129-130页 |
| 7.2 本文的创新点及意义 | 第130-131页 |
| 7.3 本文的不足之处及对未来工作的展望 | 第131-132页 |
| 7.4 博士期间参加的研究项目及发表的论文 | 第132-133页 |
| 附录 | 第133-207页 |
| 附录Ⅰ 所用仪器、设备 | 第133-134页 |
| 附录Ⅱ 所用原料及试剂、中间体 | 第134-138页 |
| 附录Ⅲ 主要参考书目 | 第138-139页 |
| 附录Ⅳ 谱图及解析 | 第139-207页 |
| 附录Ⅴ 致谢 | 第207页 |