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新型杀微生物剂的制剂研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
1 引言第10-16页
    1.1 杀微生物剂的研究现状第10-13页
    1.2 杀微生物剂的制剂研究第13页
    1.3 本论文研究内容第13-16页
2 试药和仪器第16-18页
    2.1 试药第16-17页
    2.2 仪器第17-18页
3 新型杀微生物剂的剂型选择第18-24页
    3.1 剂型选择依据第18-22页
        3.1.1 主药F8006 相关性质第18-20页
        3.1.2 临床治疗的需要第20-22页
        3.1.3 临床用药的顺应性第22页
    3.2 剂型选择结果第22-24页
4 新型杀微生物剂的处方研究第24-36页
    4.1 凝胶基质选择第24-27页
        4.1.1 凝胶基质筛选第24-26页
        4.1.2 卡波姆溶胀方法第26页
        4.1.3 卡波姆用量第26-27页
    4.2 其他辅料选择第27-29页
        4.2.1 凝胶pH 调节剂第27-28页
        4.2.2 防腐剂筛选第28-29页
    4.3 凝胶的制备第29-30页
        4.3.1 卡波姆溶胀第29页
        4.3.2 凝胶制备第29-30页
        4.3.3 凝胶除气泡第30页
    4.4 主药加入方法第30-33页
        4.4.1 F8006 在不同pH 下稳定性第30-32页
        4.4.2 凝胶pH 值确定第32页
        4.4.3 主药F8006 加入方法研究第32-33页
    4.5 处方研究讨论第33-34页
        4.5.1 pH 调节剂的加入第33页
        4.5.2 凝胶的pH 值第33页
        4.5.3 凝胶的粘度第33-34页
    4.6 处方研究小结第34-36页
5 新型杀微生物剂的质量研究第36-44页
    5.1 性状第36页
    5.2 pH 值第36页
    5.3 粘度第36-37页
    5.4 含量测定第37-42页
        5.4.1 原料药F8006 中三氟乙酸测定方法学研究第37-39页
        5.4.2 原料药F8006 含量测定第39页
        5.4.3 凝胶中F8006 含量测定方法学研究第39-42页
    5.5 均匀性试验第42-43页
    5.6 质量研究讨论第43页
    5.7 质量研究小结第43-44页
6 新型杀微生物剂的初步稳定性考察第44-48页
    6.1 试验方法及结果第44-46页
    6.2 初步稳定性考察讨论第46页
    6.3 初步稳定性考察小结第46-48页
7 结论与思考第48-50页
    7.1 结论第48-49页
    7.2 思考第49-50页
致谢第50-52页
参考文献第52-54页
个人简历、在学期间发表的学术论文及取得的研究成果第54页

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