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多糖衍生物手性固定相的制备及手性识别能力研究

摘要第5-8页
ABSTRACT第8-10页
第一章 前言第15-37页
    1.1 对映体分离的意义第15-16页
    1.2 对映体分离的方法第16-19页
        1.2.1 高效液相色谱法(HPLC)第17-18页
        1.2.2 气相色谱法(GC)第18页
        1.2.3 毛细管电泳法(CE)第18-19页
        1.2.4 超临界流体色谱法(SFC)第19页
    1.3 高效液相色谱手性固定相第19-35页
        1.3.1 Pirkle型(刷型)手性固定相第20-21页
        1.3.2 配体交换型固定相第21页
        1.3.3 手性冠醚类固定相第21页
        1.3.4 蛋白质类手性固定相第21-22页
        1.3.5 环糊精类手性固定相第22页
        1.3.6 大环抗生素类手性固定相第22-23页
        1.3.7 多糖类手性固定相第23-35页
    1.4 本论文的研究目的和内容第35-37页
第二章 区域选择性修饰纤维素衍生物手性固定相的制备及评价第37-63页
    2.1 引言第37-38页
    2.2 实验部分第38-42页
        2.2.1 仪器与试剂第38-39页
        2.2.2 纤维素衍生物类手性固定相的制备第39-41页
        2.2.3 色谱条件第41-42页
        2.2.4 色谱计算第42页
    2.3 结果与讨论第42-62页
        2.3.1 区域选择性修饰纤维素衍生物的合成第42-44页
        2.3.2 纤维素衍生物及固定相的表征第44-49页
        2.3.3 纤维素衍生物类手性固定相的手性识别能力第49-62页
    2.4 小结第62-63页
第三章 区域选择性修饰淀粉衍生物手性固定相的制备及评价第63-83页
    3.1 引言第63-64页
    3.2 实验部分第64-68页
        3.2.1 仪器与试剂第64页
        3.2.2 淀粉衍生物类手性固定相的制备第64-66页
        3.2.3 色谱条件第66-67页
        3.2.4 色谱计算第67-68页
    3.3 结果与讨论第68-82页
        3.3.1 淀粉衍生物的制备第68页
        3.3.2 淀粉衍生物和固定相的表征第68-75页
        3.3.3 淀粉衍生物类手性固定相的手性识别能力第75-82页
    3.4 小结第82-83页
第四章 改进的二异氰酸酯法制备键合型纤维素衍生物手性固定相第83-101页
    4.1 引言第83-85页
    4.2 实验部分第85-87页
        4.2.1 仪器与试剂第85页
        4.2.2 键合型纤维素衍生物类手性固定相的制备第85-87页
        4.2.3 色谱条件第87页
        5.2.4 色谱计算第87页
    4.3 结果与讨论第87-100页
        4.3.1 合成方法第87-88页
        4.3.2 手性固定相的表征第88-91页
        4.3.3 键合型纤维素3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯手性固定相的手性识别能力第91-96页
        4.3.4 键合型纤维素3,5-二氯苯基氨基甲酸酯手性固定相的手性识别能力第96-100页
    4.4 小结第100-101页
第五章 复合型多糖类手性固定相的制备及评价第101-111页
    5.1 引言第101-102页
    5.2 实验部分第102-105页
        5.2.1 仪器与试剂第102页
        5.2.2 手性外消旋样品第102页
        5.2.3 涂敷型手性固定相的制备第102-104页
        5.2.4 色谱条件第104-105页
        5.2.5 色谱计算第105页
    5.3 结果与讨论第105-110页
        5.3.1 手性固定相的表征第105页
        5.3.2 手性固定相的手性识别能力第105-110页
    5.4 小结第110-111页
第六章 结论与展望第111-114页
    6.1 结论第111-113页
    6.2 展望第113-114页
参考文献第114-126页
致谢第126-127页
攻读硕士学位期间论文发表情况第127页

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