摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
引言 | 第11-12页 |
第一章 概述 | 第12-21页 |
·真菌 | 第12页 |
·抗真菌药物 | 第12-18页 |
·氟康唑(Fluconzaole) | 第12-13页 |
·伊曲康唑(Itraconazole) | 第13页 |
·咪康唑(Miconazole) | 第13-14页 |
·克霉唑(Clotrimazole) | 第14页 |
·硫康唑(Sulconazole) | 第14-15页 |
·益康唑(Econazole) | 第15页 |
·噻康唑(Tioconazole) | 第15页 |
·酮康唑(Ketoconazole) | 第15-16页 |
·联苯苄唑(Bifonazole) | 第16页 |
·硝酸舍他康唑(Setaconazole nitrate) | 第16-18页 |
·课题的提出 | 第18-21页 |
第二章 硝酸舍他康唑分析方法的建立 | 第21-30页 |
·仪器与材料 | 第21页 |
·仪器 | 第21页 |
·材料 | 第21页 |
·紫外分光光度法 | 第21-24页 |
·紫外分光光度法测定硝酸舍他康唑的含量 | 第22-24页 |
·紫外分光光度法测定硝酸舍他康唑凝胶的含量 | 第24页 |
·高效液相法 | 第24-28页 |
·硝酸舍他康唑高效液相法 | 第24-26页 |
·硝酸舍他康唑凝胶的高效液相法 | 第26-28页 |
·滴定法 | 第28-29页 |
·测定方法 | 第28页 |
·方法的专属性 | 第28页 |
·方法依据 | 第28-29页 |
·回收率试验 | 第29页 |
·讨论 | 第29-30页 |
第三章 硝酸舍他康唑凝胶剂的制备 | 第30-40页 |
·仪器与材料 | 第31页 |
·仪器 | 第31页 |
·材料 | 第31页 |
·硝酸舍他康唑凝胶剂辅料的选择 | 第31-32页 |
·基质的选择 | 第31页 |
·增溶剂、潜溶剂和保湿剂的选择 | 第31页 |
·pH 调节剂的选择 | 第31-32页 |
·处方的单因素考察 | 第32-36页 |
·基质的筛选 | 第32-36页 |
·增溶剂、潜溶剂和保湿剂的筛选 | 第36页 |
·pH 调节剂的筛选 | 第36页 |
·正交设计优化硝酸舍他康唑凝胶剂的处方 | 第36-38页 |
·硝酸舍他康唑凝胶剂制备工艺考察 | 第38页 |
·基质的制备方法 | 第38页 |
·凝胶的制备方法 | 第38页 |
·硝酸舍他康唑凝胶剂制备 | 第38-39页 |
·处方 | 第38-39页 |
·制备方法 | 第39页 |
·结论 | 第39-40页 |
第四章 硝酸舍他康唑凝胶剂的性质考察 | 第40-44页 |
·仪器与材料 | 第40页 |
·仪器 | 第40页 |
·材料 | 第40页 |
·性状 | 第40页 |
·pH 值 | 第40-41页 |
·鉴别 | 第41页 |
·粘度 | 第41页 |
·离心试验 | 第41页 |
·耐热耐寒试验 | 第41页 |
·含量测定 | 第41-42页 |
·体外释药实验 | 第42-43页 |
·讨论 | 第43-44页 |
第五章 硝酸舍他康唑凝胶剂稳定性考察 | 第44-50页 |
·影响因素试验 | 第44-48页 |
·光照试验 | 第44-45页 |
·高温试验 | 第45-46页 |
·低温试验 | 第46页 |
·高湿试验 | 第46-47页 |
·空气放置 | 第47-48页 |
·加速试验 | 第48-49页 |
·长期试验 | 第49页 |
·结论 | 第49-50页 |
第六章 硝酸舍他康唑凝胶与软膏的透皮渗透比较 | 第50-55页 |
·药物释放、穿透及吸收的测定方法 | 第50-51页 |
·体内试验法 | 第50页 |
·体外试验法 | 第50-51页 |
·体外透皮实验 | 第51-54页 |
·离体皮肤的制备 | 第51-52页 |
·透皮方法 | 第52页 |
·分析方法 | 第52-53页 |
·透皮曲线的绘制 | 第53-54页 |
·结论 | 第54-55页 |
第七章 皮肤刺激性试验 | 第55-58页 |
·原理 | 第55页 |
·试验方法 | 第55-56页 |
·实验动物 | 第55页 |
·给药方法 | 第55-56页 |
·结果评价标准 | 第56页 |
·试验结果 | 第56-57页 |
·结论 | 第57-58页 |
全文结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-62页 |
发表论文和科研情况说明 | 第62-63页 |
致谢 | 第63-64页 |