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硝酸舍他康唑凝胶剂的制备及其质量研究

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
引言第11-12页
第一章 概述第12-21页
   ·真菌第12页
   ·抗真菌药物第12-18页
     ·氟康唑(Fluconzaole)第12-13页
     ·伊曲康唑(Itraconazole)第13页
     ·咪康唑(Miconazole)第13-14页
     ·克霉唑(Clotrimazole)第14页
     ·硫康唑(Sulconazole)第14-15页
     ·益康唑(Econazole)第15页
     ·噻康唑(Tioconazole)第15页
     ·酮康唑(Ketoconazole)第15-16页
     ·联苯苄唑(Bifonazole)第16页
     ·硝酸舍他康唑(Setaconazole nitrate)第16-18页
   ·课题的提出第18-21页
第二章 硝酸舍他康唑分析方法的建立第21-30页
   ·仪器与材料第21页
     ·仪器第21页
     ·材料第21页
   ·紫外分光光度法第21-24页
     ·紫外分光光度法测定硝酸舍他康唑的含量第22-24页
     ·紫外分光光度法测定硝酸舍他康唑凝胶的含量第24页
   ·高效液相法第24-28页
     ·硝酸舍他康唑高效液相法第24-26页
     ·硝酸舍他康唑凝胶的高效液相法第26-28页
   ·滴定法第28-29页
     ·测定方法第28页
     ·方法的专属性第28页
     ·方法依据第28-29页
     ·回收率试验第29页
   ·讨论第29-30页
第三章 硝酸舍他康唑凝胶剂的制备第30-40页
   ·仪器与材料第31页
     ·仪器第31页
     ·材料第31页
   ·硝酸舍他康唑凝胶剂辅料的选择第31-32页
     ·基质的选择第31页
     ·增溶剂、潜溶剂和保湿剂的选择第31页
     ·pH 调节剂的选择第31-32页
   ·处方的单因素考察第32-36页
     ·基质的筛选第32-36页
     ·增溶剂、潜溶剂和保湿剂的筛选第36页
     ·pH 调节剂的筛选第36页
   ·正交设计优化硝酸舍他康唑凝胶剂的处方第36-38页
   ·硝酸舍他康唑凝胶剂制备工艺考察第38页
     ·基质的制备方法第38页
     ·凝胶的制备方法第38页
   ·硝酸舍他康唑凝胶剂制备第38-39页
     ·处方第38-39页
     ·制备方法第39页
   ·结论第39-40页
第四章 硝酸舍他康唑凝胶剂的性质考察第40-44页
   ·仪器与材料第40页
     ·仪器第40页
     ·材料第40页
   ·性状第40页
   ·pH 值第40-41页
   ·鉴别第41页
   ·粘度第41页
   ·离心试验第41页
   ·耐热耐寒试验第41页
   ·含量测定第41-42页
   ·体外释药实验第42-43页
   ·讨论第43-44页
第五章 硝酸舍他康唑凝胶剂稳定性考察第44-50页
   ·影响因素试验第44-48页
     ·光照试验第44-45页
     ·高温试验第45-46页
     ·低温试验第46页
     ·高湿试验第46-47页
     ·空气放置第47-48页
   ·加速试验第48-49页
   ·长期试验第49页
   ·结论第49-50页
第六章 硝酸舍他康唑凝胶与软膏的透皮渗透比较第50-55页
   ·药物释放、穿透及吸收的测定方法第50-51页
     ·体内试验法第50页
     ·体外试验法第50-51页
   ·体外透皮实验第51-54页
     ·离体皮肤的制备第51-52页
     ·透皮方法第52页
     ·分析方法第52-53页
     ·透皮曲线的绘制第53-54页
   ·结论第54-55页
第七章 皮肤刺激性试验第55-58页
   ·原理第55页
   ·试验方法第55-56页
     ·实验动物第55页
     ·给药方法第55-56页
     ·结果评价标准第56页
   ·试验结果第56-57页
   ·结论第57-58页
全文结论第58-59页
参考文献第59-62页
发表论文和科研情况说明第62-63页
致谢第63-64页

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