| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第1章 引言 | 第8-10页 |
| 第2章 材料与方法 | 第10-20页 |
| 2.1 材料 | 第10-11页 |
| 2.1.1 临床实验对象来源 | 第10页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第10页 |
| 2.1.3 主要实验设备和仪器 | 第10-11页 |
| 2.2 方法 | 第11-20页 |
| 2.2.1 实验对象的分组及资料收集 | 第11页 |
| 2.2.2 DNA 的提取 | 第11-12页 |
| 2.2.3 DNA 质量检测 | 第12-14页 |
| 2.2.4 基因芯片扫描 | 第14-18页 |
| 2.2.5 基因芯片扫描数据统计 | 第18-19页 |
| 2.2.6 临床资料统计学处理 | 第19-20页 |
| 第3章 结果 | 第20-23页 |
| 3.1 实验对象的临床资料分析 | 第20页 |
| 3.2 SPD 的阳性 SNP 位点 | 第20-23页 |
| 第4章 讨论 | 第23-30页 |
| 4.1 已往报道的 SPD 易感基因 PARK2、SNCAIP | 第23-24页 |
| 4.1.1 PARK2 基因 | 第23页 |
| 4.1.2 SNCAIP 基因 | 第23-24页 |
| 4.2 本研究发现的与衰老和自噬相关的基因 | 第24-27页 |
| 4.2.1 ATG5 基因 | 第24页 |
| 4.2.2 BMP2 基因 | 第24-25页 |
| 4.2.3 Fos 基因 | 第25页 |
| 4.2.4 GCLC 基因 | 第25-26页 |
| 4.2.5 IGF1R 基因 | 第26页 |
| 4.2.6 IGFBP7 基因 | 第26页 |
| 4.2.7 TXNRD2 基因 | 第26-27页 |
| 4.2.8 XDH 基因 | 第27页 |
| 4.3 SPD 与衰老、自噬的关系 | 第27-29页 |
| 4.4 本研究的不足之处 | 第29-30页 |
| 第5章 结论 | 第30-31页 |
| 致谢 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 附图 | 第36-38页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第38-39页 |
| 综述 | 第39-44页 |
| 参考文献 | 第43-44页 |