摘要 | 第4-7页 |
ABSTRACT | 第7-10页 |
目录 | 第11-14页 |
缩略词 | 第14-16页 |
前言 | 第16-18页 |
第一章 预适应联合后适应对脑缺血/再灌注损伤的保护作用研究 | 第18-34页 |
1. 材料 | 第18-19页 |
1.1 主要试剂和药品 | 第18页 |
1.2 主要仪器 | 第18-19页 |
2. 方法 | 第19-23页 |
2.1 实验动物与分组 | 第19页 |
2.2 局灶性脑缺血/再灌注模型制备 | 第19-20页 |
2.3 预适应与后适应处理方法 | 第20-21页 |
2.4 神经功能评分 | 第21页 |
2.5 脑梗塞灶体积测定 | 第21-22页 |
2.6 脑组织匀浆生化指标的测定 | 第22页 |
2.7 TUNEL法原位检测细胞凋亡 | 第22-23页 |
2.8 统计学分析 | 第23页 |
3. 结果 | 第23-31页 |
3.1 预适应、后适应及预适应联合后适应对大鼠脑缺血/再灌注损伤后神经功能缺陷评分的影响 | 第23-24页 |
3.2 预适应、后适应及预适应联合后适应对大鼠脑缺血/再灌注损伤后脑梗死灶体积的影响 | 第24-26页 |
3.3 预适应、后适应及预适应联合后适应对大鼠脑缺血/再灌注损伤后脑组织SOD活性和MDA含量的影响 | 第26-28页 |
3.4 预适应、后适应及预适应联合后适应对大鼠脑缺血/再灌注损伤后神经元凋亡的影响 | 第28-31页 |
4. 讨论 | 第31-33页 |
5 结论 | 第33-34页 |
第二章 预适应联合后适应诱导不同HSP70亚型表达的研究 | 第34-46页 |
前言 | 第34页 |
1. 材料 | 第34-35页 |
1.1 试剂盒 | 第34页 |
1.2 其他试剂 | 第34页 |
1.3 抗体 | 第34-35页 |
1.4 主要仪器 | 第35页 |
2. 方法 | 第35-38页 |
2.1 实验动物与分组 | 第35页 |
2.2 免疫组织化学染色检测HSP70蛋白表达 | 第35-36页 |
2.3 荧光定量实时(Real Time)PCR检测HSPA8,HSPA1A及HSPA12B基因表达 | 第36-38页 |
2.4 统计学分析 | 第38页 |
3. 结果 | 第38-43页 |
3.1 预适应、后适应及预适应联合后适应对大鼠脑缺血/再灌注损伤后脑组织HSP70表达的影响 | 第38-40页 |
3.2 预适应、后适应及预适应联合后适应对大脑皮质中HSPA8、HSPA1A及HHSPA12B基因表达的影响 | 第40-41页 |
3.3 预适应、后适应及预适应联合后适应对皮质下HSPA8、HSPA1A及HSPA12B基因表达的影响 | 第41-42页 |
3.4 预适应、后适应及预适应联合后适应对海马中HSPA8、HSPA1A及HSPA12B基因表达的影响 | 第42-43页 |
4. 讨论 | 第43-45页 |
5. 结论 | 第45-46页 |
第三章 预适应联合后适应对Akt、ERK1/2信号通路的影响及与HSP70的关系研究 | 第46-55页 |
1. 材料 | 第46-47页 |
1.1 试剂盒 | 第46页 |
1.2 其他试剂 | 第46页 |
1.3 抗体 | 第46-47页 |
1.4 主要仪器 | 第47页 |
2. 方法 | 第47-50页 |
2.1 Western blot方法检测p-Akt和p-ERK1/2蛋白表达 | 第47-49页 |
2.2 质粒DNA的大量制备 | 第49页 |
2.3 细胞转染 | 第49页 |
2.4 H2O2浓度的测定 | 第49页 |
2.5 LDH释放率检测细胞死亡率 | 第49-50页 |
2.6 WST-1分析检测细胞存活率 | 第50页 |
2.7 统计学分析 | 第50页 |
3. 结果 | 第50-53页 |
3.1 预适应、后适应及预适应联合后适应对Akt、ERK1/2活化的影响 | 第50-51页 |
3.2 抑制PI3K活性取消HSPA1A对H2O2所致神经胶质瘤细胞损伤的保护作用 | 第51-53页 |
4. 讨论 | 第53-54页 |
5. 结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-61页 |
综述一 | 第61-84页 |
参考文献 | 第72-84页 |
综述二 | 第84-96页 |
参考文献 | 第91-96页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第96-97页 |
主持的科研项目 | 第97-98页 |
致谢 | 第98页 |