| 前言 | 第8-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 缩略词 | 第14-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-24页 |
| 1.1 单克隆抗体药物概述 | 第15-16页 |
| 1.2 单克隆抗体结构及生物学功能 | 第16-17页 |
| 1.3 抗体药物生物功能 | 第17-18页 |
| 1.4 单克隆抗体糖基化修饰结构及功能 | 第18-22页 |
| 1.5 影响糖链修饰的因素以及改善糖链修饰的方法 | 第22-24页 |
| 第二章 高表达细胞株的筛选及生长特征分析 | 第24-31页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验材料 | 第25-26页 |
| 2.2.1 细胞株 | 第25页 |
| 2.2.2 主要试剂和溶液 | 第25-26页 |
| 2.3 实验方法 | 第26-27页 |
| 2.3.1 细胞株构建方法(该部分内容具体数据未予显示) | 第26页 |
| 2.3.2 细胞补糖批培养及上清液收集 | 第26-27页 |
| 2.4. 实验结果 | 第27-30页 |
| 2.4.1 抗体AB001及AB002表达细胞株的初步筛选及筛选出细胞株的生长代谢特征 | 第27-30页 |
| 2.5 讨论 | 第30-31页 |
| 第三章 细胞表达产物的N-糖基化修饰分析 | 第31-39页 |
| 3.1 实验材料 | 第31-32页 |
| 3.2 实验方法 | 第32-33页 |
| 3.2.1 细胞表达IgG纯化 | 第32页 |
| 3.2.2 HPLC-SEC分析纯化所得IgG纯度 | 第32页 |
| 3.2.3 N-linked糖基化分析 | 第32-33页 |
| 3.3 实验结果 | 第33-37页 |
| 3.3.1 HPLC-SEC鉴定各个细胞株纯化所得样品的纯度析 | 第33页 |
| 3.3.2 细胞株与细胞株之间的N-糖基化修饰会存在较大差异 | 第33-37页 |
| 3.4. 讨论 | 第37-39页 |
| 全文总结 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 附录：已发表文章 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
