| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 前言 | 第12-25页 |
| 1.1 海洋生物污损的背景 | 第12页 |
| 1.2 防污剂的研究现状 | 第12-14页 |
| 1.3 吲哚类防污剂 | 第14-17页 |
| 1.4 金属配合物类防污剂 | 第17-20页 |
| 1.4.1 配位化学的发展 | 第17-18页 |
| 1.4.2 配合物防污剂中的金属 | 第18-19页 |
| 1.4.3 配合物防污剂中的配体 | 第19-20页 |
| 1.5 目标化合物的合成方法 | 第20-24页 |
| 1.5.1 N-取代吲哚衍生物的合成 | 第20-22页 |
| 1.5.2 含吲哚结构丙烯酰胺类化合物的合成 | 第22页 |
| 1.5.3 配合物的合成 | 第22-24页 |
| 1.6 课题的研究目标和意义 | 第24-25页 |
| 1.6.1 研究目标 | 第24页 |
| 1.6.2 研究意义 | 第24-25页 |
| 2 吲哚衍生物的合成与应用性能研究 | 第25-53页 |
| 2.1 实验条件 | 第25-26页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第26页 |
| 2.2 技术路线 | 第26-28页 |
| 2.2.1 二硫代化合物的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.2 吲哚类化合物原料的合成 | 第27页 |
| 2.2.3 N-取代吲哚类化合物的合成 | 第27-28页 |
| 2.2.4 N-取代芦竹碱类化合物的合成 | 第28页 |
| 2.2.5 含吲哚结构丙烯酰胺类化合物的合成 | 第28页 |
| 2.3 实验方法 | 第28-38页 |
| 2.3.1 二硫代化合物的合成 | 第28-30页 |
| 2.3.2 吲哚类化合物原料的合成 | 第30-31页 |
| 2.3.3 N-取代吲哚类化合物的合成 | 第31-37页 |
| 2.3.4 N-取代芦竹碱类化合物的合成 | 第37页 |
| 2.3.5 含吲哚结构丙烯酰胺类化合物的合成 | 第37-38页 |
| 2.4 结构表征 | 第38-42页 |
| 2.4.1 红外光谱表征 | 第38-39页 |
| 2.4.2 核磁共振光谱表征 | 第39-42页 |
| 2.5 应用性能研究 | 第42-46页 |
| 2.5.1 荧光性能 | 第42-43页 |
| 2.5.2 防污性能 | 第43-46页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第46-52页 |
| 2.6.1 吲哚的结构特点及反应活性 | 第46-48页 |
| 2.6.2 N-取代芦竹碱类化合物合成方法的选择 | 第48-49页 |
| 2.6.3 不对称二硫代化合物反应活性的探究 | 第49-51页 |
| 2.6.4 含吲哚结构丙烯酰胺类化合物反应条件的选择 | 第51-52页 |
| 2.7 小结 | 第52-53页 |
| 3 配合物的合成及量子化学计算 | 第53-74页 |
| 3.1 实验条件 | 第53-54页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第53-54页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第54页 |
| 3.2 金属盐的合成 | 第54-56页 |
| 3.2.1 三氟甲基磺酸盐的合成 | 第54-55页 |
| 3.2.2 稀土金属硝酸盐的合成 | 第55页 |
| 3.2.3 对苯甲基磺酸盐的合成 | 第55-56页 |
| 3.3 单晶的培养 | 第56-57页 |
| 3.3.1 配合物（1）的合成 | 第56-57页 |
| 3.3.2 配合物（2）的合成 | 第57页 |
| 3.4 单晶的测定 | 第57-67页 |
| 3.4.1 X-射线单晶衍射表征 | 第57-64页 |
| 3.4.2 红外光谱表征 | 第64-66页 |
| 3.4.3 X-射线粉末衍射表征 | 第66-67页 |
| 3.4.4 配合物的形貌 | 第67页 |
| 3.5 荧光性能 | 第67-68页 |
| 3.6 量子化学计算 | 第68-73页 |
| 3.6.1 自然电荷布居分析 | 第68-69页 |
| 3.6.2 前线轨道分析 | 第69-73页 |
| 3.7 小结 | 第73-74页 |
| 4 结论与建议 | 第74-76页 |
| 4.1 结论 | 第74-75页 |
| 4.2 创新点 | 第75页 |
| 4.3 以后的工作方向 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 附录 | 第81-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 个人简历 | 第95-96页 |