| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 化合物结构基本信息 | 第9-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-18页 |
| 1.1 萘普生的临床应用简介 | 第14-15页 |
| 1.2 萘普生临床使用中的不良反应 | 第15页 |
| 1.3 不良反应的诱发因素及发生机制 | 第15-16页 |
| 1.4 本课题的研究意义及主要内容 | 第16-18页 |
| 第2章 萘普生衍生物的合成及表征 | 第18-23页 |
| 2.1 实验仪器及试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第20页 |
| 2.2 萘普生酯类衍生物的合成 | 第20-22页 |
| 2.2.1 萘普生甲酯的合成 | 第20页 |
| 2.2.2 萘普生乙酯的合成 | 第20-21页 |
| 2.2.3 萘普生正丙酯的合成 | 第21-22页 |
| 2.2.4 萘普生异丙酯的合成 | 第22页 |
| 2.3 小结 | 第22-23页 |
| 第3章 萘普生及其酯类衍生物软膏、乳凝胶的制备 | 第23-31页 |
| 3.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 3.1.1 仪器 | 第23-24页 |
| 3.1.2 药品与试剂 | 第24页 |
| 3.2 萘普生及其酯类衍生物乳凝胶的制备 | 第24-28页 |
| 3.2.1 乳凝胶基质的筛选 | 第24页 |
| 3.2.2 萘普生及其酯类衍生物卡波姆基质乳凝胶的制备 | 第24-26页 |
| 3.2.3 萘普生及其酯类衍生物CMC-Na基质凝胶剂的制备 | 第26-27页 |
| 3.2.4 萘普生及其酯类衍生物海藻酸钠基质凝胶剂的制备 | 第27-28页 |
| 3.3 萘普生及其酯类衍生物乳膏的制备 | 第28-30页 |
| 3.3.1 乳膏基质的筛选 | 第28-29页 |
| 3.3.2 萘普生及其酯类衍生物乳膏的制备 | 第29-30页 |
| 3.4 小结 | 第30-31页 |
| 第4章 萘普生及其酯类衍生物分析方法的建立 | 第31-44页 |
| 4.1 仪器和试剂 | 第31页 |
| 4.1.1 仪器 | 第31页 |
| 4.1.2 试剂 | 第31页 |
| 4.2 标准曲线的绘制 | 第31-42页 |
| 4.2.1 萘普生标准曲线的绘制 | 第31-34页 |
| 4.2.2 萘普生甲酯标准曲线的绘制 | 第34-36页 |
| 4.2.3 萘普生乙酯标准曲线的绘制 | 第36-38页 |
| 4.2.4 萘普生正丙酯标准曲线的绘制 | 第38-40页 |
| 4.2.5 萘普生异丙酯标准曲线的绘制 | 第40-42页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第42-44页 |
| 4.3.1 检测波长的选择 | 第42页 |
| 4.3.2 流动相的选择 | 第42-43页 |
| 4.3.3 分析方法的选择 | 第43页 |
| 4.3.4 小结 | 第43-44页 |
| 第5章 药物体外释放能力研究 | 第44-65页 |
| 5.1 实验方法 | 第46页 |
| 5.1.1 仪器 | 第46页 |
| 5.1.2 药品与试剂 | 第46页 |
| 5.2 接收液的配制 | 第46页 |
| 5.3 透膜释放实验方法 | 第46页 |
| 5.4 色谱条件 | 第46-47页 |
| 5.4.1 萘普生色谱条件 | 第46-47页 |
| 5.4.2 萘普生甲酯色谱条件 | 第47页 |
| 5.4.3 萘普生乙酯色谱条件 | 第47页 |
| 5.4.4 萘普生正丙酯色谱条件 | 第47页 |
| 5.4.5 萘普生异丙酯色谱条件 | 第47页 |
| 5.5 数据处理 | 第47-48页 |
| 5.6 结果与讨论 | 第48-63页 |
| 5.6.1 萘普生各剂型体外累积释放量检测结果 | 第48-49页 |
| 5.6.2 萘普生释放曲线拟合 | 第49-51页 |
| 5.6.3 萘普生甲酯各剂型体外累积释放量检测结果 | 第51-53页 |
| 5.6.4 萘普生甲酯释放曲线拟合 | 第53-54页 |
| 5.6.5 萘普生乙酯各剂型体外累积释放量检测结果 | 第54-56页 |
| 5.6.6 萘普生乙酯释放曲线拟合 | 第56-57页 |
| 5.6.7 萘普生正丙酯各剂型体外累积释放量检测结果 | 第57-59页 |
| 5.6.8 萘普生正丙酯释放曲线拟合 | 第59-60页 |
| 5.6.9 萘普生异丙酯各剂型体外累积释放量检测结果 | 第60-62页 |
| 5.6.10 萘普生异丙酯释放曲线拟合 | 第62-63页 |
| 5.6.11 体外释放曲线相似性比较 | 第63页 |
| 5.7 小结 | 第63-65页 |
| 第6章 萘普生酯类衍生物经皮制剂的透皮能力研究 | 第65-83页 |
| 6.1 仪器 | 第65页 |
| 6.2 材料 | 第65页 |
| 6.3 实验方法 | 第65-66页 |
| 6.4 色谱条件 | 第66页 |
| 6.5 数据处理 | 第66页 |
| 6.6 结果与讨论 | 第66-82页 |
| 6.6.1 萘普生各剂型透皮累计渗透量检测结果 | 第66-67页 |
| 6.6.2 萘普生透皮释放曲线拟合 | 第67-69页 |
| 6.6.3 萘普生甲酯各剂型透皮累积渗透量检测结果 | 第69-71页 |
| 6.6.4 萘普生甲酯透皮释放曲线拟合 | 第71-72页 |
| 6.6.5 萘普生乙酯各剂型透皮累积渗透量检测结果 | 第72-74页 |
| 6.6.6 萘普生乙酯透皮释放曲线拟合 | 第74-75页 |
| 6.6.7 萘普生正丙酯各剂型透皮累积渗透量检测结果 | 第75-77页 |
| 6.6.8 萘普生正丙酯透皮释放曲线拟合 | 第77-78页 |
| 6.6.9 萘普生异丙酯各剂型透皮累积渗透量检测结果 | 第78-80页 |
| 6.6.10 萘普生异丙酯透皮释放曲线拟合 | 第80-81页 |
| 6.6.11 体外透皮释放曲线相似性比较 | 第81-82页 |
| 6.7 小结 | 第82-83页 |
| 第7章 结论 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-92页 |
| 附录A 读学位期间所发表的论文目录 | 第92-93页 |
| 附录B 化合物核磁氢谱、质谱图 | 第93-97页 |
| 附录C 化合物紫外、荧光、红外光谱 | 第97-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
