| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 目录 | 第10-12页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-25页 |
| 1.1 植物过敏性反应 | 第13-16页 |
| 1.1.1 细胞程序性死亡 | 第13-14页 |
| 1.1.2 植物过敏性反应 | 第14-16页 |
| 1.2 水稻类病变突变体 | 第16-22页 |
| 1.2.1 水稻类病变突变体概述 | 第16页 |
| 1.2.2 水稻类病变突变体的来源 | 第16-18页 |
| 1.2.3 水稻类病变突变体的发生机制 | 第18-19页 |
| 1.2.4 水稻类病变突变体的抗病性 | 第19-20页 |
| 1.2.5 水稻类病变突变体的基因克隆 | 第20-22页 |
| 1.3 水稻基因图位克隆与第二代基因组测序 | 第22-23页 |
| 1.4 本研究目的及意义 | 第23-25页 |
| 第二章 水稻类病变突变体chl1病斑形成机理的初步研究 | 第25-39页 |
| 2.1 实验材料与试剂 | 第25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-28页 |
| 2.2.1 表型鉴定 | 第25页 |
| 2.2.2 抗性鉴定 | 第25-26页 |
| 2.2.3 叶片亚细胞观察 | 第26页 |
| 2.2.4 TB染色 | 第26-27页 |
| 2.2.5 DAB染色 | 第27页 |
| 2.2.6 光照实验 | 第27-28页 |
| 2.2.7 叶绿素荧光参数和光合参数的测定 | 第28页 |
| 2.2.8 核酮糖-1,5-二磷酸羧化/加氧酶(Rubisco)活力测定 | 第28页 |
| 2.3 实验结果 | 第28-35页 |
| 2.3.1 chl1的表型特征 | 第28-29页 |
| 2.3.2 chl1的抗病性分析 | 第29页 |
| 2.3.3 chl1叶片亚细胞结构观察 | 第29页 |
| 2.3.4 chl1叶片的TB染色 | 第29-32页 |
| 2.3.5 chl1叶片的DAB染色 | 第32页 |
| 2.3.6 遮光实验 | 第32-33页 |
| 2.3.7 chl1的光合作用分析 | 第33-35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-39页 |
| 第三章 水稻类病变突变体chl1目的基因的克隆 | 第39-55页 |
| 3.1 实验材料与试剂 | 第39页 |
| 3.2 实验方法 | 第39-46页 |
| 3.2.1 遗传分析 | 第39-40页 |
| 3.2.2 初定位分离群体的构建 | 第40页 |
| 3.2.3 基因组DNA的提取 | 第40页 |
| 3.2.4 BSA法构建DNA混池 | 第40-41页 |
| 3.2.5 分子标记的PCR扩增 | 第41页 |
| 3.2.6 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第41-42页 |
| 3.2.7 精细定位 | 第42页 |
| 3.2.8 基于第二代基因组测序技术的目的基因克隆 | 第42-44页 |
| 3.2.9 定位区间内突变位点的克隆验证 | 第44-46页 |
| 3.2.10 目的基因突变位点的酶切验证 | 第46页 |
| 3.3 实验结果 | 第46-53页 |
| 3.3.1 遗传模式分析 | 第46-47页 |
| 3.3.2 初定位 | 第47页 |
| 3.3.3 精细定位 | 第47-49页 |
| 3.3.4 基于第二代基因组测序技术的目的基因克隆 | 第49页 |
| 3.3.5 CHL1的目的基因 | 第49-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-55页 |
| 第四章 结论与展望 | 第55-57页 |
| 4.1 主要结论 | 第55-56页 |
| 4.2 创新之处 | 第56页 |
| 4.3 下一步实验计划 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-70页 |
| 附录 | 第70-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第76-77页 |
