| 缩写与全称对照表 | 第8-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 第一章 酯和醛的催化氢化意义及研究进展 | 第14-48页 |
| 1.1 酯还原的意义 | 第14-15页 |
| 1.2 异相催化剂催化酯的还原研究 | 第15-19页 |
| 1.2.1 异相催化剂的早期发展 | 第15-16页 |
| 1.2.2 Sn和Ge掺杂的双金属催化体系 | 第16页 |
| 1.2.3 基于铜、银、金掺杂的酯还原催化体系 | 第16-18页 |
| 1.2.4 酯催化氢化的催化剂载体与溶剂效应 | 第18-19页 |
| 1.3 均相催化剂催化酯的还原研究 | 第19-33页 |
| 1.3.1 早期发展和Triphos的应用 | 第20-21页 |
| 1.3.2 双官能团催化剂的应用 | 第21-28页 |
| 1.3.3 基于Fe、Co的酯的催化氢化 | 第28-31页 |
| 1.3.4 酯的均相催化机理 | 第31-33页 |
| 1.4 醛还原的意义及挑战 | 第33-38页 |
| 1.4.1 醛还原的意义 | 第33-34页 |
| 1.4.2 醛还原的挑战 | 第34-38页 |
| 1.5 总结 | 第38页 |
| 参考文献 | 第38-48页 |
| 第二章 含吡啶-2-甲胺双膦四齿配体的钌配合物制备及其在催化酯还原中的应用 | 第48-80页 |
| 2.1 引言 | 第48-50页 |
| 2.2 课题设计理念与思路 | 第50-51页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第51-62页 |
| 2.3.1 催化剂的合成 | 第51-53页 |
| 2.3.2 实验条件优化 | 第53-56页 |
| 2.3.3 底物扩展 | 第56-60页 |
| 2.3.4 反应机理的理论计算 | 第60-62页 |
| 2.4 本章小结 | 第62页 |
| 2.5 实验部分 | 第62-67页 |
| 2.5.1 仪器和试剂 | 第62-63页 |
| 2.5.2 实验操作部分 | 第63-67页 |
| 2.6 参考文献 | 第67-69页 |
| 2.7 本章附图 | 第69-80页 |
| 第三章 含肼基氮膦配体的钌配合物制备及其在催化酯还原中的应用 | 第80-99页 |
| 3.1 引言 | 第80-81页 |
| 3.2 课题设计理念与思路 | 第81-82页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第82-88页 |
| 3.3.1 催化剂的合成 | 第82-86页 |
| 3.3.2 实验条件优化 | 第86-87页 |
| 3.3.3 底物扩展 | 第87-88页 |
| 3.4 本章小结 | 第88-89页 |
| 3.5 实验部分 | 第89-92页 |
| 3.5.1 仪器和试剂 | 第89页 |
| 3.5.2 催化剂的合成 | 第89-91页 |
| 3.5.3 氢化实验 | 第91-92页 |
| 3.6 参考文献 | 第92-94页 |
| 3.7 本章附图 | 第94-99页 |
| 第四章 钌-双膦双氨基酸配合物的合成及其在醛还原中的应用 | 第99-116页 |
| 4.1 引言 | 第99-100页 |
| 4.2 课题设计理念与思路 | 第100-101页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第101-109页 |
| 4.3.1 催化剂的合成 | 第101-102页 |
| 4.3.2 实验条件优化 | 第102-104页 |
| 4.3.3 底物扩展 | 第104-106页 |
| 4.3.4 反应机理的理论计算 | 第106-109页 |
| 4.4 本章小结 | 第109-110页 |
| 4.5 实验部分 | 第110-111页 |
| 4.5.1 仪器和试剂 | 第110页 |
| 4.5.2 实验操作部分 | 第110-111页 |
| 4.6 参考文献 | 第111-113页 |
| 4.7 本章附图 | 第113-116页 |
| 第五章 论文总结 | 第116-118页 |
| 新化合物数据测试一览表 | 第118-119页 |
| 攻博期间发表的科研成果目 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
