| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第8-24页 |
| 1.1 光催化 | 第8-9页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第8页 |
| 1.1.2 光催化在有机合成中的应用 | 第8-9页 |
| 1.2 含氟化合物的发展概况 | 第9-21页 |
| 1.2.1 含氟化合物的性质 | 第9-10页 |
| 1.2.2 含氟化合物的应用 | 第10-14页 |
| 1.2.3 可见光诱导的三氟甲基化反应 | 第14-21页 |
| 1.3 醌类化合物及其光化学行为研究进展 | 第21-22页 |
| 1.4 立题依据与研究内容 | 第22-24页 |
| 第二章 实验部分 | 第24-32页 |
| 2.1 试剂和仪器设备 | 第24-27页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第24-26页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第26-27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-32页 |
| 2.2.1 紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis-DRS) | 第27-28页 |
| 2.2.2 电子顺磁共振谱(EPR) | 第28-29页 |
| 2.2.3 X射线光电子能谱(XPS) | 第29页 |
| 2.2.4 晶相结构(XRD) | 第29-30页 |
| 2.2.5 电化学分析 | 第30页 |
| 2.2.6 核磁共振(NMR) | 第30页 |
| 2.2.7 离子色谱(Ion Chromatography) | 第30-31页 |
| 2.2.8 光催化反应 | 第31页 |
| 2.2.9 三氟甲基化产物的提纯方法 | 第31-32页 |
| 第三章 苯醌及其衍生物对芳香化合物的三氟甲基化反应 | 第32-55页 |
| 3.1 引言 | 第32-33页 |
| 3.2 苯醌对苯的直接三氟甲基化反应 | 第33-35页 |
| 3.3 醌类化合物光催化三氟甲基化反应行为的探索 | 第35-40页 |
| 3.3.1 溶剂,气氛环境对三氟甲基化反应的影响 | 第35-36页 |
| 3.3.2 含有不同基团的苯醌及其衍生物对三氟甲基化反应的影响 | 第36-39页 |
| 3.3.3 激发光波长、光强对三氟甲基化反应的影响 | 第39-40页 |
| 3.4 不同底物分子对醌氧化三氟甲基反应体系的适用性探究 | 第40-45页 |
| 3.4.1 苯醌光催化氧化芳烃、杂环芳烃及其衍生物的三氟甲基化反应 | 第40-45页 |
| 3.4.2 苯醌光催化氧化生物药物活性大分子化合物的三氟甲基化反应 | 第45页 |
| 3.5 本章小结 | 第45-46页 |
| 3.6 相关产物的~1H NMR、~(19)F NMR谱图和GC-MS谱图 | 第46-55页 |
| 第四章 苯醌及其衍生物光催化氧化芳烃的三氟甲基化反应机理探究 | 第55-69页 |
| 4.1 引言 | 第55页 |
| 4.2 苯醌及其衍生物光催化氧化芳烃的三氟甲基化反应机理探究 | 第55-62页 |
| 4.2.1 同位素示踪法的GC-MS和~1H/~2H NMR表征 | 第55-57页 |
| 4.2.2 自由基反应机制判别及活性中间体的EPR表征 | 第57-60页 |
| 4.2.3 三氟甲基源的无机产物分析 | 第60-62页 |
| 4.3 苯醌及其衍生物的再生循环设计探究 | 第62-67页 |
| 4.3.1 二氧化锰催化氧化酚至醌类的反应行为探究 | 第62-64页 |
| 4.3.2 醌再生的连续固定床反应器设计 | 第64-67页 |
| 4.4 机理分析 | 第67-68页 |
| 4.5 本章小结 | 第68-69页 |
| 第五章 苯醌及其衍生物对芳香化合物的羟基化反应 | 第69-74页 |
| 5.1 引言 | 第69页 |
| 5.2 水相体系苯醌及其衍生物对芳环化合物的羟基化反应 | 第69-73页 |
| 5.3 本章小结 | 第73-74页 |
| 结论与展望 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-88页 |
| 致谢 | 第88-90页 |
| 个人简历 | 第90-91页 |
| 发表文章目录 | 第91-92页 |
| 附件 | 第92-132页 |
