| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 第一章 引言 | 第15-21页 |
| 第二章 临床研究 | 第21-49页 |
| 一、试验目的 | 第21页 |
| 1 主要目的 | 第21页 |
| 2 次要目的 | 第21页 |
| 二、试验方法 | 第21-22页 |
| 1 研究设计类型 | 第21页 |
| 2 样本量及其计算的依据 | 第21页 |
| 3 随机方法 | 第21-22页 |
| 4 对照 | 第22页 |
| 5 盲法设计 | 第22页 |
| 三、研究对象 | 第22-25页 |
| 1 诊断标准 | 第22-23页 |
| 2 纳入标准 | 第23页 |
| 3 排除标准 | 第23-24页 |
| 4 剔出标准 | 第24页 |
| 5 病例的脱落与处理 | 第24页 |
| 6 试验病例的结束 | 第24-25页 |
| 四、对照方法及其依据 | 第25页 |
| 五、治疗方案 | 第25-31页 |
| 1 分组 | 第25页 |
| 2 治疗方法 | 第25-31页 |
| 3 合并用药的规定 | 第31页 |
| 六、观察指标 | 第31-32页 |
| 1 一般生物学指标 | 第31页 |
| 2 疗效指标 | 第31-32页 |
| 3 观测时点的规定 | 第32页 |
| 七、疗效评价 | 第32页 |
| 八、安全性评价 | 第32-33页 |
| 九、质量控制与质量保证 | 第33-37页 |
| 1 研究影响因素分析 | 第33页 |
| 2 实验室指标的质量控制 | 第33-34页 |
| 3 研究的培训 | 第34页 |
| 4 增加试验人员依从性的方案 | 第34-35页 |
| 5 质量控制与保证体系 | 第35-36页 |
| 6 研究者应认真执行知情同意 | 第36-37页 |
| 十、数据管理 | 第37-39页 |
| 1 定义原始数据 | 第37页 |
| 2 临床数据记录的规定 | 第37页 |
| 3 数据报告的方式 | 第37-38页 |
| 4 数据的核查规定 | 第38页 |
| 5 数据疑问与答疑的规定 | 第38-39页 |
| 十一、统计分析 | 第39-40页 |
| 1 统计软件 | 第39页 |
| 2 统计分析项目 | 第39-40页 |
| 3 统计分析方法 | 第40页 |
| 十二、伦理学原则 | 第40-43页 |
| 1 伦理审查制度 | 第40页 |
| 2 受益与风险 | 第40-41页 |
| 3 知情同意 | 第41-42页 |
| 4 招募受试者 | 第42-43页 |
| 5 受试者的医疗与保护 | 第43页 |
| 十三、资料的总结与保存 | 第43-44页 |
| 1 资料的总结 | 第43-44页 |
| 2 资料的保存 | 第44页 |
| 十四、研究结果 | 第44-49页 |
| 1 受试人群分析 | 第44-46页 |
| 2 两组临床疗效比较 | 第46页 |
| 3 两组治疗前后尿动力学变化的比较 | 第46-47页 |
| 4 治疗前后尿中白细胞数的定量变化的比较 | 第47页 |
| 5 治疗后膀胱功能平衡状态的比较 | 第47-49页 |
| 第三章 讨论 | 第49-63页 |
| 1 祖国医学对癃闭的认识 | 第49-53页 |
| 1.1 建国前中医文献关于癃闭的论述 | 第49-50页 |
| 1.2 现代中医文献对SCI后神经源性膀胱功能障碍的论述 | 第50-53页 |
| 2 现代医学对SCI后神经源性膀胱的认识 | 第53-59页 |
| 3 病理机制及方药探讨 | 第59-61页 |
| 4 试验病例情况分析 | 第61页 |
| 5 临床疗效分析 | 第61-63页 |
| 5.1 治疗组和对照组疗效分析 | 第61页 |
| 5.2 两组治疗前后尿动力学变化的比较 | 第61-62页 |
| 5.3 治疗前后尿中白细胞数的定量变化的比较 | 第62页 |
| 5.4 治疗后膀胱功能平衡状态的比较 | 第62-63页 |
| 第四章 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 综述 脊髓损伤后神经源性膀胱功能障碍研究现状 | 第70-91页 |
| 参考文献 | 第85-91页 |
| 附录 1 | 第91-100页 |
| 附录 2 | 第100-112页 |
| 个人简历在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113页 |