| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 1 绪论 | 第12-19页 |
| 1.1 量子化学计算简介 | 第12-14页 |
| 1.2 气相 3d过渡金属二聚体离子活化小分子烃的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3 本文主要工作 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-19页 |
| 2 量子化学计算的理论背景 | 第19-35页 |
| 2.1 密度泛函理论(DFT) | 第19-21页 |
| 2.2 反应势能面 | 第21-22页 |
| 2.3 过渡态理论 | 第22-24页 |
| 2.4 零点能的计算及频率分析 | 第24-25页 |
| 2.4.1 零点能的计算 | 第24页 |
| 2.4.2 频率的计算 | 第24-25页 |
| 2.5 自然键轨道理论(NBO) | 第25-26页 |
| 2.6 量子化学的常用基组 | 第26-29页 |
| 2.6.1 斯莱特型基组 | 第26页 |
| 2.6.2 高斯型基组 | 第26-27页 |
| 2.6.3 压缩高斯型基组 | 第27页 |
| 2.6.4 最小基组 | 第27页 |
| 2.6.5 劈裂价键基组 | 第27页 |
| 2.6.6 极化基组 | 第27-28页 |
| 2.6.7 弥散基组 | 第28页 |
| 2.6.8 赝势基组 | 第28-29页 |
| 2.7 自旋轨道耦合基本理论 | 第29-32页 |
| 2.7.1 自旋-轨道耦合(SOC)理论 | 第29-30页 |
| 2.7.2 自旋-轨道耦合(SOC)常数的计算 | 第30-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 3 Ni_2~+催化环己烷同面脱氢机理研究 | 第35-50页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 计算方法 | 第35-37页 |
| 3.2.1 几何构型的优化 | 第35-36页 |
| 3.2.2 自旋-轨道耦合常数的计算 | 第36-37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-47页 |
| 3.3.1 反应物结构 | 第37-38页 |
| 3.3.2 环己烷的脱氢机理分析 | 第38-46页 |
| 3.3.3 最低能量交叉点(MECP)与自旋-轨道耦合(SOC) | 第46-47页 |
| 3.4 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 4 Ni_2~+催化环己烷异面脱氢—翻转机理研究 | 第50-62页 |
| 4.1 引言 | 第50-51页 |
| 4.2 计算方法 | 第51-52页 |
| 4.2.1 几何构型的优化 | 第51页 |
| 4.2.2 自旋-轨道耦合常数的计算 | 第51-52页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第52-60页 |
| 4.3.1 环己烷的异面脱氢机理 | 第52-56页 |
| 4.3.2 理论计算和实验的对比 | 第56-59页 |
| 4.3.3 最低能量交叉点(MECP)与自旋-轨道耦合(SOC) | 第59-60页 |
| 4.4 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
