| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-21页 |
| ·黄连术生物学特性及分布 | 第11-12页 |
| ·分类及生物学特性 | 第11页 |
| ·地理分布 | 第11-12页 |
| ·国内外研究现状 | 第12-15页 |
| ·生殖生态学研究 | 第12-13页 |
| ·繁育技术 | 第13-14页 |
| ·病虫害防治 | 第14页 |
| ·引种栽培技术 | 第14-15页 |
| ·生理学研究 | 第15页 |
| ·植物遗传多样性研究进展 | 第15-18页 |
| ·植物遗传多样性检查方法的发展概况 | 第15-16页 |
| ·分子标记概述 | 第16-17页 |
| ·本实验所选取的分子标记:SSR和ISSR分子标记概述 | 第17-18页 |
| ·研究内容和技术路线 | 第18-21页 |
| 2 实验材料 | 第21-29页 |
| ·材料 | 第21-23页 |
| ·播种育苗 | 第21页 |
| ·野外采集 | 第21-23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·溶液配制 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-25页 |
| ·CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)提取法 | 第23-24页 |
| ·基因组提取试剂盒提取法 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-26页 |
| ·CTAB法提取基因组DNA质量检查 | 第25页 |
| ·试剂盒提取基因组DNA质量检查 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-27页 |
| ·黄连木样品 | 第26页 |
| ·DNA制备方法比较 | 第26-27页 |
| ·小结 | 第27-29页 |
| 3 黄连木遗传多样性的SSR分析 | 第29-43页 |
| ·材料和方法 | 第29-30页 |
| ·材料和试剂 | 第29页 |
| ·仪器和设备 | 第29-30页 |
| ·方法 | 第30-33页 |
| ·SSR-PCR体系 | 第30-31页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第31-32页 |
| ·数据分析 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-39页 |
| ·不同省份间黄连木居群遗传多样性 | 第33-35页 |
| ·不同省份黄连术居群关系 | 第35-37页 |
| ·不同纬度间黄连木居群关系 | 第37-38页 |
| ·不同经度间黄连木居群关系 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| ·影响硝酸银染色的因素 | 第39-40页 |
| ·黄连木遗传多样性 | 第40页 |
| ·黄连木遗传距离 | 第40-41页 |
| ·黄连木种源区划 | 第41页 |
| ·小结 | 第41-43页 |
| 4 黄连术遗传多样性的ISSR分析 | 第43-59页 |
| ·材料和方法 | 第43页 |
| ·材料和试剂 | 第43页 |
| ·仪器和设备 | 第43页 |
| ·方法 | 第43-46页 |
| ·ISSR-PCR扩增反应体系的优化 | 第43-45页 |
| ·ISSR-PCR扩增引物的筛选 | 第45页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检查 | 第45页 |
| ·数据分析 | 第45-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-55页 |
| ·ISSR-PCR扩增反应体系的建立 | 第46-48页 |
| ·ISSR-PCR扩增引物的筛选 | 第48-50页 |
| ·琼脂糖电泳检查结果 | 第50-52页 |
| ·遗传多样性分析 | 第52-53页 |
| ·黄连木遗传距离 | 第53-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| ·黄连木ISSR反应体系的优化 | 第55-56页 |
| ·黄连木遗传多样性的ISSR分析 | 第56-57页 |
| ·黄连木遗传距离 | 第57页 |
| ·小结 | 第57-59页 |
| 5 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 个人简介 | 第65-67页 |
| 导师简介 | 第67-69页 |
| 获得成果目录清单 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
| 附录 | 第73-74页 |