| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第13-35页 |
| 1.1 碳-碳键断裂反应研究进展 | 第13-17页 |
| 1.1.1 具有环张力化合物的碳-碳键断裂反应 | 第13-14页 |
| 1.1.2 带有易离去基团化合物的碳-碳键断裂反应 | 第14-17页 |
| 1.2 氮杂环丙烷开环反应研究进展 | 第17-21页 |
| 1.2.1 氮杂环丙烷碳-氮键断裂开环反应 | 第17-20页 |
| 1.2.2 氮杂环丙烷碳-碳键断裂开环反应 | 第20-21页 |
| 1.3 可见光或过硫酸盐诱导的单电子转移反应研究进展 | 第21-33页 |
| 1.3.1 可见光诱导的单电子转移反应 | 第21-22页 |
| 1.3.2 可见光化学基本原理 | 第22-24页 |
| 1.3.3 可见光化学研究进展 | 第24-33页 |
| 1.3.4 过硫酸盐促进的无金属催化单电子转移反应 | 第33页 |
| 1.4 本文的主要研究内容 | 第33-35页 |
| 第2章 实验材料及方法 | 第35-39页 |
| 2.1 实验仪器 | 第35页 |
| 2.2 表征方法 | 第35-36页 |
| 2.3 实验试剂 | 第36页 |
| 2.4 可见光诱导醛碳-碳键的氧化断裂反应方法 | 第36-37页 |
| 2.5 可见光诱导氮杂环丙烷开环反应方法 | 第37页 |
| 2.6 无金属催化吗啡啉类化合物的一锅法合成方法 | 第37-39页 |
| 第3章 可见光诱导的醛碳-碳键的氧化断裂反应 | 第39-60页 |
| 3.1 引言 | 第39-40页 |
| 3.2 醛碳-碳键氧化断裂反应的可见光化学研究 | 第40-47页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第40-41页 |
| 3.2.2 反应底物的普适性研究 | 第41-43页 |
| 3.2.3 分子内Michael/碳-碳键氧化断裂串联反应研究 | 第43-45页 |
| 3.2.4 反应机理研究 | 第45-47页 |
| 3.3 化合物的制备与表征 | 第47-59页 |
| 3.3.1 反应底物醛126和 128的制备与表征 | 第47-55页 |
| 3.3.2 光照产物127和 130结构表征 | 第55-58页 |
| 3.3.3 TEMPO偶联产物 132j的制备与表征 | 第58-59页 |
| 3.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 第4章 可见光诱导的氮杂环丙烷区域选择性开环反应 | 第60-90页 |
| 4.1 引言 | 第60页 |
| 4.2 氮杂环丙烷开环反应的可见光化学研究 | 第60-67页 |
| 4.2.1 反应条件研究 | 第60-63页 |
| 4.2.2 反应底物的普适性研究 | 第63-65页 |
| 4.2.3 化合物 136a分子中叠氮官能团转化 | 第65页 |
| 4.2.4 手性氮杂环丙烷与醇的开环反应 | 第65-66页 |
| 4.2.5 反应机理研究 | 第66-67页 |
| 4.3 化合物的制备与表征 | 第67-89页 |
| 4.3.1 反应底物氮杂环丙烷的制备与表征 | 第68-74页 |
| 4.3.2 光照产物的制备与表征 | 第74-86页 |
| 4.3.3 叠氮官能团化学转化产物的制备与表征 | 第86-89页 |
| 4.4 本章小结 | 第89-90页 |
| 第5章 一锅法由氮杂环丙烷合成吗啡啉类化合物 | 第90-112页 |
| 5.1 引言 | 第90-91页 |
| 5.2 2-取代和 2,3-二取代吗啡啉类化合物的合成研究 | 第91-98页 |
| 5.2.1 反应条件研究 | 第91-93页 |
| 5.2.2 反应底物的普适性研究 | 第93-94页 |
| 5.2.3 手性吗啡啉类化合物的合成 | 第94-97页 |
| 5.2.4 化合物 149a分子中氨基保护基的脱除 | 第97页 |
| 5.2.5 反应机理研究 | 第97-98页 |
| 5.3 化合物的制备与表征 | 第98-111页 |
| 5.3.1 手性氮杂环丙烷和手性氮杂环丁烷的制备与表征 | 第98-100页 |
| 5.3.2 吗啡啉类化合物的制备与表征 | 第100-110页 |
| 5.3.3 氨基脱保护产物 151a的制备与表征 | 第110-111页 |
| 5.4 本章小结 | 第111-112页 |
| 结论 | 第112-114页 |
| 参考文献 | 第114-124页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第124-126页 |
| 致谢 | 第126-127页 |
| 个人简历 | 第127-128页 |
| 附录 典型化合物的核磁谱图 | 第128-135页 |
