| 中文摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 纤维素 | 第12-13页 |
| 1.3 纤维素酶 | 第13-14页 |
| 1.4 纤维素的预处理 | 第14-20页 |
| 1.4.1 离子液体 | 第14-15页 |
| 1.4.2 离子液体预处理纤维素 | 第15-20页 |
| 1.5 纤维素的酶解 | 第20-22页 |
| 1.5.1 酶解策略 | 第20-21页 |
| 1.5.2 纤维素酶在离子液体体系中酶活性变化 | 第21-22页 |
| 1.6 文章的内容、目的及意义 | 第22-24页 |
| 1.6.1 研究主要内容 | 第22-23页 |
| 1.6.2 研究目的及意义 | 第23-24页 |
| 第二章 纤维素酶产生菌的筛选及分子鉴定 | 第24-32页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 材料和方法 | 第24-27页 |
| 2.2.1 试剂和材料 | 第24-25页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第25页 |
| 2.2.3 培养基 | 第25-26页 |
| 2.2.4 菌种的筛选 | 第26页 |
| 2.2.5 菌的电子显微镜观察 | 第26页 |
| 2.2.6 16s rRNA基因PCR扩增和序列分析 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-31页 |
| 2.3.1 菌种筛选 | 第27-28页 |
| 2.3.2 菌的特征 | 第28-29页 |
| 2.3.3 16s rRNA基因PCR扩增和序列分析 | 第29-31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 DMSO/IL预处理纤维素及其原位酶解体系的构建 | 第32-42页 |
| 3.1 引言 | 第32-33页 |
| 3.2 材料和方法 | 第33-35页 |
| 3.2.1 试剂和材料 | 第33页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第33-34页 |
| 3.2.3 培养基 | 第34页 |
| 3.2.4 甘蔗纤维素提取 | 第34页 |
| 3.2.5 纤维素的预处理以及原位酶解 | 第34页 |
| 3.2.6 原位酶解参数的优化 | 第34-35页 |
| 3.2.7 测试分析方法 | 第35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-41页 |
| 3.3.1 离子液体的选择 | 第35-36页 |
| 3.3.2 温度和pH对原位酶解的影响 | 第36-37页 |
| 3.3.3 DMSO/[EMIM]DEP比例对原位酶解的影响 | 第37-38页 |
| 3.3.4 DMSO/[EMIM]DEP浓度对原位酶解的影响 | 第38页 |
| 3.3.5 原位酶解的时间进程 | 第38-41页 |
| 3.4 本章小节 | 第41-42页 |
| 第四章 类芽孢杆菌sp. LLZ1纤维素酶在IL溶液中的稳定性 | 第42-52页 |
| 4.1 引言 | 第42-43页 |
| 4.2 材料和方法 | 第43-45页 |
| 4.2.1 试剂和材料 | 第43页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第43-44页 |
| 4.2.3 培养基 | 第44页 |
| 4.2.4 纤维素酶活性分析 | 第44页 |
| 4.2.5 酶促反应动力学分析 | 第44页 |
| 4.2.6 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第44-45页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第45-51页 |
| 4.3.1 [EMIM]DEP对LLZ1纤维素酶活性影响 | 第45-46页 |
| 4.3.2 [EMIM]DEP对酶促反应动力学参数的影响 | 第46-47页 |
| 4.3.3 类芽孢杆菌sp.LLZ1纤维素酶的天然多样性 | 第47-49页 |
| 4.3.4 [EMIM]DEP对LLZ1天然多样性纤维素酶抑制机理 | 第49页 |
| 4.3.5 [EMIM]DEP体系中LLZ1纤维素酶活性的改善 | 第49-51页 |
| 4.4 本章小节 | 第51-52页 |
| 第五章 结论与展望 | 第52-54页 |
| 5.1 主要结论 | 第52-53页 |
| 5.2 展望 | 第53页 |
| 5.3 本文的创新点 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-65页 |
| 作者简介 | 第65页 |
