| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| ·丹参酮简介 | 第12-13页 |
| ·大孔树脂的分离原理 | 第13-14页 |
| ·吸附及解吸的影响因素 | 第14-16页 |
| ·被吸附物的性质 | 第14页 |
| ·表面性质 | 第14-15页 |
| ·pH值的影响 | 第15页 |
| ·洗脱剂的影响 | 第15页 |
| ·上样液浓度的影响 | 第15-16页 |
| ·温度 | 第16页 |
| ·其它影响因素 | 第16页 |
| ·大孔树脂吸附技术在应用于中药优越性 | 第16-17页 |
| ·应用大孔树脂吸附技术对药效的影响及应用中应注意的事项 | 第17-18页 |
| ·大孔树脂吸附技术的应用前景 | 第18页 |
| ·β-环糊精对丹参酮的包合作用 | 第18-20页 |
| ·胺基改性树脂分离丹参酮ⅡA | 第20页 |
| ·课题创新点 | 第20-22页 |
| 第二章 树脂的初步筛选 | 第22-28页 |
| ·实验器材与方法 | 第22-23页 |
| ·实验仪器 | 第22-23页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-25页 |
| ·色谱分析方法 | 第23页 |
| ·丹参酮提取液的制备 | 第23-24页 |
| ·大孔树脂的预处理 | 第24页 |
| ·树脂含水量的测定 | 第24-25页 |
| ·大孔树脂的静态吸附解吸 | 第25页 |
| ·树脂吸附量和解吸率的计算 | 第25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-27页 |
| ·树脂含水量的测定结果 | 第25-26页 |
| ·树脂静态吸附与解吸 | 第26-27页 |
| ·本章小结 | 第27-28页 |
| 第三章 环糊精改性HPD树脂进行丹参酮ⅡA的分离 | 第28-40页 |
| ·实验材料与器材 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-31页 |
| ·环糊精改性树脂 | 第28-29页 |
| ·测定所得改性树脂的含水量 | 第29页 |
| ·利用改性的树脂进行丹参酮ⅡA的静态和动态吸附解吸实验 | 第29-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-38页 |
| ·四种树脂的含水量 | 第31页 |
| ·改性树脂对丹参酮ⅡA的静态吸附量与解析率 | 第31-33页 |
| ·树脂静态吸附等温线的测定 | 第33-34页 |
| ·HPD-100-CDP树脂穿透曲线的测定 | 第34-35页 |
| ·树脂静态吸附动力学曲线的测定 | 第35-36页 |
| ·改性树脂动态洗脱分离丹参酮ⅡA | 第36-38页 |
| ·本章小结 | 第38-40页 |
| 第四章 木质素基β-环糊精的合成以及改性树脂的表征 | 第40-48页 |
| ·实验方法 | 第40-43页 |
| ·L-β-CD的制备 | 第40页 |
| ·需要考察因素 | 第40-41页 |
| ·β-环糊精含量的测定 | 第41页 |
| ·L-β-CD的表征 | 第41页 |
| ·树脂孔隙率的测定 | 第41页 |
| ·表观环糊精固载量的测定 | 第41-42页 |
| ·环糊精固载量的测定方法 | 第42页 |
| ·环糊精表观固载量计算方法 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-45页 |
| ·木质素基β-环糊精的合成 | 第43页 |
| ·葡萄糖标准曲线的绘制 | 第43-44页 |
| ·样品中环糊精含量的测定 | 第44-45页 |
| ·本章小结 | 第45-48页 |
| 第五章 乳块消药物的中试以及微波辅助提取葛根黄酮实验 | 第48-54页 |
| ·连续微波逆流提取与干燥装置的设计以及安装调试 | 第48-50页 |
| ·用微波连续逆流萃取装置从丹参废渣中提取丹参酮ⅡA的中试研究 | 第50-52页 |
| ·丹参废渣中提取丹参酮ⅡA中试放大实验 | 第50-51页 |
| ·微波工艺与传统热回流工艺提取丹参酮的比较 | 第51页 |
| ·微波工艺与传统热回流工艺提取葛根异黄酮的比较 | 第51-52页 |
| ·本章小结 | 第52-54页 |
| 第六章 结论与建议 | 第54-56页 |
| ·结论 | 第54页 |
| ·建议 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 致谢 | 第60-62页 |
| 研究成果和发表的学术论文 | 第62-64页 |
| 作者及导师简介 | 第64-65页 |
| 附录 | 第65-66页 |
