| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 英文缩略表 | 第10-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-19页 |
| 1.1 样品前处理技术概述 | 第12-15页 |
| 1.1.1 固相萃取 | 第13页 |
| 1.1.2 固相微萃取 | 第13页 |
| 1.1.3 液相微萃取 | 第13-14页 |
| 1.1.4 分子印迹技术 | 第14页 |
| 1.1.5 凝胶层析 | 第14页 |
| 1.1.6 QuEChERS方法 | 第14-15页 |
| 1.1.7 其他样品前处理技术 | 第15页 |
| 1.2 农药残留检测技术现状 | 第15-17页 |
| 1.2.1 光谱法 | 第16页 |
| 1.2.2 快速检测技术 | 第16页 |
| 1.2.3 气相色谱与气相色谱-质谱技术 | 第16-17页 |
| 1.2.4 液相色谱与液相色谱-质谱技术 | 第17页 |
| 1.3 研究的意义及研究内容 | 第17-19页 |
| 1.3.1 研究意义 | 第17-18页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第18-19页 |
| 第二章 QuEChERS-LC-MS/MS法快速检测中草药中147种农药多残留 | 第19-37页 |
| 2.1 实验部分 | 第19-20页 |
| 2.1.1 仪器与试剂 | 第19页 |
| 2.1.2 标准溶液的配制 | 第19-20页 |
| 2.1.3 样品前处理方法 | 第20页 |
| 2.1.4 LC-MS/MS条件 | 第20页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第20-29页 |
| 2.2.1 LC-MS/MS条件的优化 | 第20-25页 |
| 2.2.2 称样量及加水量的选择 | 第25-26页 |
| 2.2.3 提取溶剂的选择 | 第26页 |
| 2.2.4 除水剂的选择 | 第26-27页 |
| 2.2.5 净化剂的选择与用量 | 第27-29页 |
| 2.3 方法学验证 | 第29-36页 |
| 2.3.1 方法的线性关系 | 第29页 |
| 2.3.2 方法的回收率、精密度 | 第29-30页 |
| 2.3.3 方法的定量限 | 第30-36页 |
| 2.4 实际样品的测定 | 第36-37页 |
| 第三章 QuEChERS-GC-MS/MS法检测中草药中77种农药多残留 | 第37-53页 |
| 3.1 实验部分 | 第37-38页 |
| 3.1.1 仪器与试剂 | 第37页 |
| 3.1.2 标准溶液的配制 | 第37页 |
| 3.1.3 样品前处理方法 | 第37页 |
| 3.1.4 GC-MS/MS条件 | 第37-38页 |
| 3.1.5 定性定量方法 | 第38页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第38-47页 |
| 3.2.1 色谱条件的优化 | 第38-39页 |
| 3.2.2 质谱条件的优化 | 第39-43页 |
| 3.2.3 不同提取溶液对回收率的影响 | 第43-44页 |
| 3.2.4 不同除水剂对回收率的影响 | 第44-45页 |
| 3.2.5 净化剂的用量对回收率的影响 | 第45-47页 |
| 3.3 方法学考察 | 第47-52页 |
| 3.3.1 方法的线性关系 | 第47页 |
| 3.3.2 方法的回收率、精密度 | 第47页 |
| 3.3.3 方法的定量限 | 第47-52页 |
| 3.4 实际样品的测定 | 第52-53页 |
| 第四章 全文结论 | 第53-55页 |
| 4.1 结论 | 第53页 |
| 4.2 创新点 | 第53页 |
| 4.3 展望 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简历 | 第61页 |