| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第11-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-21页 |
| 1.1 硝基呋喃类简介 | 第13-15页 |
| 1.1.1 定义与其理化性质 | 第13-15页 |
| 1.1.2 硝基呋喃抗生素残留的危害及现状 | 第15页 |
| 1.2 硝基呋喃残留的检测方法 | 第15-19页 |
| 1.2.1 仪器分析法 | 第15-16页 |
| 1.2.2 免疫学检测法 | 第16-19页 |
| 1.3 本课题研究的内容与意义 | 第19-21页 |
| 第二章 硝基呋喃类四种药物代谢物化学发光酶免疫分析检测方法的建立 | 第21-35页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-25页 |
| 2.1.1 试剂 | 第21页 |
| 2.1.2 主要仪器设备与耗材 | 第21-22页 |
| 2.1.3 主要相关溶液的配制 | 第22页 |
| 2.1.4 呋喃它酮代谢物AMOZ化学发光酶免疫分析方法的建立 | 第22-25页 |
| 2.1.5 其它3种硝基呋喃类药物代谢物化学发光酶免疫分析方法的建立 | 第25页 |
| 2.2 结果与分析 | 第25-32页 |
| 2.2.1 酶标物的鉴定 | 第25-26页 |
| 2.2.2 dc-CLEIA检测方法的建立和优化 | 第26-30页 |
| 2.2.3 实际样品检测与dc-CLEIA方法评价 | 第30-31页 |
| 2.2.4 其它3种硝基呋喃类药物代谢物dc-CLEIA方法建立的结果汇总 | 第31-32页 |
| 2.3 讨论 | 第32-35页 |
| 2.3.1 酶标物的合成 | 第32-33页 |
| 2.3.2 直接竞争化学发光酶免疫分析方法（dc-CLEIA） | 第33-35页 |
| 第三章 硝基呋喃类四种药物代谢物胶体金免疫层析检测方法的研究 | 第35-52页 |
| 3.1 材料与方法 | 第35-41页 |
| 3.1.1 试剂 | 第35页 |
| 3.1.2 主要仪器设备与耗材 | 第35-36页 |
| 3.1.3 主要相关溶液的配制 | 第36-37页 |
| 3.1.4 包被原的合成与鉴定 | 第37-38页 |
| 3.1.5 抗体的纯化 | 第38页 |
| 3.1.6 四种硝基呋喃类药物代谢物胶体金试纸条检测方法的研制 | 第38-41页 |
| 3.2 结果与分析 | 第41-50页 |
| 3.2.1 包被原的鉴定 | 第41-44页 |
| 3.2.2 胶体金溶液的评价 | 第44页 |
| 3.2.3 胶体金标记四种硝基呋喃类药物代谢物抗体最佳PH值的确定 | 第44-45页 |
| 3.2.4 胶体金标记四种硝基呋喃类药物代谢物抗体的最佳标记量的确定 | 第45-46页 |
| 3.2.5 胶体金试纸条检测结果判定 | 第46-47页 |
| 3.2.6 胶体金试纸条灵敏度试验 | 第47页 |
| 3.2.7 胶体金试纸条特异性试验 | 第47-49页 |
| 3.2.8 胶体金试纸条假阳性与假阴性的检测 | 第49-50页 |
| 3.2.9 与ELISA实验结果比较 | 第50页 |
| 3.3 讨论 | 第50-52页 |
| 3.3.1 胶体金溶液的制备 | 第50-51页 |
| 3.3.2 胶体金免疫层析方法的研究 | 第51-52页 |
| 第四章 全文结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简历 | 第59页 |
