摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
缩略词对照表 | 第9-11页 |
1 前言 | 第11-20页 |
1.1 动脉粥样硬化发病机制 | 第11页 |
1.2 NADPH氧化酶的组织分布及在心血管中的作用 | 第11-17页 |
1.2.1 NADPH氧化酶的结构及分布 | 第11-13页 |
1.2.2 NADPH氧化酶在心血管系统中的作用 | 第13-17页 |
1.3 血液湍流与内皮NOX4的研究进展 | 第17-18页 |
1.4 SEH与动脉粥样硬化的关系 | 第18-19页 |
1.5 小结 | 第19-20页 |
2 研究目的、研究内容、技术路线 | 第20-26页 |
2.1 研究目的 | 第20页 |
2.2 研究内容 | 第20-21页 |
2.2.1 易发生动脉粥样硬化的血液湍流部位血管内皮Nox4的表达 | 第20页 |
2.2.2 研究I型糖尿病通过调控内皮Nox4和sEH来加速动脉粥样硬化的进程 | 第20-21页 |
2.2.3 抑制内皮Nox4对动脉粥样硬化以及I型糖尿病诱导的动脉粥样硬化进程的影响 | 第21页 |
2.2.4 抑制内皮Nox4对sEH和炎性反应的影响 | 第21页 |
2.2.5 sEH对内皮Nox4调控炎性反应的介导 | 第21页 |
2.2.6 内皮Nox4对sEH的调控作用 | 第21页 |
2.3 技术路线 | 第21-24页 |
2.3.1 易发生动脉粥样硬化的血液湍流部位血管内皮Nox4的表达 | 第22页 |
2.3.2 研究I型糖尿病通过调控内皮Nox4和sEH来加速动脉粥样硬化的进程 | 第22-23页 |
2.3.3 抑制内皮Nox4对动脉粥样硬化以及I型糖尿病诱导的动脉粥样硬化进程的影响 | 第23页 |
2.3.4 抑制内皮Nox4对sEH和炎性反应的影响 | 第23-24页 |
2.3.5 sEH对内皮Nox4调控炎性反应的介导 | 第24页 |
2.3.6 内皮Nox4对sEH的调控作用 | 第24页 |
2.4 本研究的创新点 | 第24-26页 |
3 实验方法、实验结果及讨论 | 第26-52页 |
3.1 材料与仪器 | 第26-29页 |
3.1.1 常用试剂 | 第26-27页 |
3.1.2 主要仪器 | 第27-29页 |
3.1.3 实验动物 | 第29页 |
3.2 方法介绍 | 第29-34页 |
3.2.1 LCA部分结扎手术 | 第29页 |
3.2.2 STZ诱导的I型糖尿病模型 | 第29页 |
3.2.3 血管内膜和中膜RNA的提取 | 第29-30页 |
3.2.4 荧光定量PCR | 第30-31页 |
3.2.5 血清中甘油三酯和胆固醇含量检测 | 第31页 |
3.2.6 组织准备和免疫组织学分析 | 第31页 |
3.2.7 油红O染色 | 第31-32页 |
3.2.8 VVG染色分析 | 第32页 |
3.2.9 内皮细胞培养 | 第32页 |
3.2.10 蛋白质印迹法 | 第32-33页 |
3.2.11 NF-κB启动子荧光素酶活性测定实验 | 第33-34页 |
3.2.12 骨髓衍生巨噬细胞(Bone marrow-derived macrophage,BMDM)对内皮细胞的粘附实验 | 第34页 |
3.2.13 用sEH抑制剂TPPU对内皮细胞进行处理 | 第34页 |
3.2.14 腺病毒转染HAEC | 第34页 |
3.3 结果 | 第34-49页 |
3.3.1 易发生动脉粥样硬化的血液湍流部位血管内皮Nox4的表达下调 | 第34-37页 |
3.3.2 I型糖尿病调控内皮Nox4和sEH的表达 | 第37-40页 |
3.3.3 抑制内皮Nox4加速动脉粥样硬化以及I型糖尿病诱导的动脉粥样硬化进程 | 第40-44页 |
3.3.4 抑制内皮Nox4上调sEH和炎性反应 | 第44-46页 |
3.3.5 sEH介导了内皮Nox4对炎性反应的调控 | 第46-48页 |
3.3.6 内皮Nox4直接调控sEH | 第48-49页 |
3.4 讨论 | 第49-52页 |
4 主要研究结论与展望 | 第52-53页 |
4.1 主要研究结论 | 第52页 |
4.2 后续工作展望 | 第52-53页 |
致谢 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-66页 |
附录 | 第66页 |
A.作者在攻读学位期间发表的论文 | 第66页 |
B.作者在攻读硕士学位期间参加的科研项目 | 第66页 |