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内皮NADPH氧化酶4调控动脉粥样硬化的作用机制

摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
缩略词对照表第9-11页
1 前言第11-20页
    1.1 动脉粥样硬化发病机制第11页
    1.2 NADPH氧化酶的组织分布及在心血管中的作用第11-17页
        1.2.1 NADPH氧化酶的结构及分布第11-13页
        1.2.2 NADPH氧化酶在心血管系统中的作用第13-17页
    1.3 血液湍流与内皮NOX4的研究进展第17-18页
    1.4 SEH与动脉粥样硬化的关系第18-19页
    1.5 小结第19-20页
2 研究目的、研究内容、技术路线第20-26页
    2.1 研究目的第20页
    2.2 研究内容第20-21页
        2.2.1 易发生动脉粥样硬化的血液湍流部位血管内皮Nox4的表达第20页
        2.2.2 研究I型糖尿病通过调控内皮Nox4和sEH来加速动脉粥样硬化的进程第20-21页
        2.2.3 抑制内皮Nox4对动脉粥样硬化以及I型糖尿病诱导的动脉粥样硬化进程的影响第21页
        2.2.4 抑制内皮Nox4对sEH和炎性反应的影响第21页
        2.2.5 sEH对内皮Nox4调控炎性反应的介导第21页
        2.2.6 内皮Nox4对sEH的调控作用第21页
    2.3 技术路线第21-24页
        2.3.1 易发生动脉粥样硬化的血液湍流部位血管内皮Nox4的表达第22页
        2.3.2 研究I型糖尿病通过调控内皮Nox4和sEH来加速动脉粥样硬化的进程第22-23页
        2.3.3 抑制内皮Nox4对动脉粥样硬化以及I型糖尿病诱导的动脉粥样硬化进程的影响第23页
        2.3.4 抑制内皮Nox4对sEH和炎性反应的影响第23-24页
        2.3.5 sEH对内皮Nox4调控炎性反应的介导第24页
        2.3.6 内皮Nox4对sEH的调控作用第24页
    2.4 本研究的创新点第24-26页
3 实验方法、实验结果及讨论第26-52页
    3.1 材料与仪器第26-29页
        3.1.1 常用试剂第26-27页
        3.1.2 主要仪器第27-29页
        3.1.3 实验动物第29页
    3.2 方法介绍第29-34页
        3.2.1 LCA部分结扎手术第29页
        3.2.2 STZ诱导的I型糖尿病模型第29页
        3.2.3 血管内膜和中膜RNA的提取第29-30页
        3.2.4 荧光定量PCR第30-31页
        3.2.5 血清中甘油三酯和胆固醇含量检测第31页
        3.2.6 组织准备和免疫组织学分析第31页
        3.2.7 油红O染色第31-32页
        3.2.8 VVG染色分析第32页
        3.2.9 内皮细胞培养第32页
        3.2.10 蛋白质印迹法第32-33页
        3.2.11 NF-κB启动子荧光素酶活性测定实验第33-34页
        3.2.12 骨髓衍生巨噬细胞(Bone marrow-derived macrophage,BMDM)对内皮细胞的粘附实验第34页
        3.2.13 用sEH抑制剂TPPU对内皮细胞进行处理第34页
        3.2.14 腺病毒转染HAEC第34页
    3.3 结果第34-49页
        3.3.1 易发生动脉粥样硬化的血液湍流部位血管内皮Nox4的表达下调第34-37页
        3.3.2 I型糖尿病调控内皮Nox4和sEH的表达第37-40页
        3.3.3 抑制内皮Nox4加速动脉粥样硬化以及I型糖尿病诱导的动脉粥样硬化进程第40-44页
        3.3.4 抑制内皮Nox4上调sEH和炎性反应第44-46页
        3.3.5 sEH介导了内皮Nox4对炎性反应的调控第46-48页
        3.3.6 内皮Nox4直接调控sEH第48-49页
    3.4 讨论第49-52页
4 主要研究结论与展望第52-53页
    4.1 主要研究结论第52页
    4.2 后续工作展望第52-53页
致谢第53-54页
参考文献第54-66页
附录第66页
    A.作者在攻读学位期间发表的论文第66页
    B.作者在攻读硕士学位期间参加的科研项目第66页

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