| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 文献综述 | 第12-23页 |
| ·紫外光固化涂料概述 | 第12-14页 |
| ·紫外光固化涂料的优点 | 第12-13页 |
| ·紫外光固化涂料的发展前景 | 第13-14页 |
| ·光引发剂概述 | 第14-23页 |
| ·光引发剂的光引发机理 | 第14-15页 |
| ·小分子光引发剂 | 第15-16页 |
| ·大分子光引发剂 | 第16-18页 |
| ·超支化大分子光引发剂 | 第18-19页 |
| ·可聚合光引发剂 | 第19-20页 |
| ·光引发剂的发展方向 | 第20页 |
| ·论文创新点和研究的主要内容 | 第20-23页 |
| 2 合成实验 | 第23-34页 |
| ·药品与仪器 | 第23-25页 |
| ·实验药品 | 第23-24页 |
| ·实验仪器 | 第24-25页 |
| ·合成实验 | 第25-31页 |
| ·AB_2型单体的合成 | 第25页 |
| ·端羟基超支化聚胺酯HPAE-1的合成 | 第25-26页 |
| ·端羧基超支化聚胺酯HPAE-1-MA的合成 | 第26-27页 |
| ·可聚合超支化大分子光引发剂HBAE-1-MA-1173的合成 | 第27-28页 |
| ·端羟基超支化聚胺酯HPAE-2的合成 | 第28-29页 |
| ·端羧基超支化聚胺酯HPAE-2-MA的合成 | 第29-30页 |
| ·可聚合超支化大分子光引发剂HPAE-2-MA-1173的合成 | 第30-31页 |
| ·涂料的配制 | 第31页 |
| ·分析测试方法 | 第31-34页 |
| ·双键含量及转化率的测定 | 第31-32页 |
| ·酸值及转化率的测定 | 第32页 |
| ·羟值的测定 | 第32-33页 |
| ·凝胶渗透色谱 | 第33页 |
| ·红外光谱 | 第33页 |
| ·紫外光谱 | 第33页 |
| ·紫外光固化实验性能测试 | 第33-34页 |
| 3. 结果与讨论 | 第34-56页 |
| ·AB2型单体(MB)的合成与表征 | 第34-37页 |
| ·溶剂的选择 | 第34页 |
| ·反应温度的选择 | 第34-35页 |
| ·反应物配比的影响 | 第35页 |
| ·反应时间 | 第35-36页 |
| ·单体MB的红外光谱分析 | 第36-37页 |
| ·端羟基超支化聚胺酯的合成与表征 | 第37-40页 |
| ·加料方式 | 第37页 |
| ·反应装置的设置 | 第37页 |
| ·反应温度 | 第37-38页 |
| ·合成端羟基超支化聚胺酯反应时间的确定 | 第38-39页 |
| ·端羟基超支化聚胺酯的红外光谱分析 | 第39-40页 |
| ·可聚合端羧基超支化聚胺酯的合成与表征 | 第40-44页 |
| ·反应溶剂的选择 | 第40-41页 |
| ·反应温度 | 第41页 |
| ·催化剂 | 第41-42页 |
| ·反应时间 | 第42-43页 |
| ·可聚合端羧基超支化聚胺酯的红外光谱分析 | 第43-44页 |
| ·可聚合超支化大分子光引发剂的合成与表征 | 第44-53页 |
| ·反应温度 | 第44-45页 |
| ·反应物配比 | 第45-46页 |
| ·催化剂的选择与用量的确定 | 第46-47页 |
| ·带水剂的选择及用量的确定 | 第47-48页 |
| ·反应时间 | 第48-50页 |
| ·可聚合超支化大分子光引发剂的红外光谱分析 | 第50-51页 |
| ·可聚合超支化大分子光引发剂的紫外光谱 | 第51-52页 |
| ·可聚合超支化大分子光引发剂的GPC | 第52-53页 |
| ·合成的超支化聚合物的溶解性比较 | 第53-54页 |
| ·合成的超支化聚合物的粘度比较 | 第54-55页 |
| ·可聚合超支化大分子光引发剂的紫外光固化试验 | 第55-56页 |
| 4 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者介绍及读研期间主要科研成果 | 第62页 |